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研究发现基因变异影响他汀类药物药效

2005-11-18 11:13 罗纳德·克劳斯研究团队 美国心脏学会会议 阅读 0
核心摘要: 美国研究发现,人体内两种基因变异可显著降低他汀类药物的降胆固醇效果,尤其在黑人群体中更为明显。携带特定变异者服药后低密度脂蛋白下降幅度仅为24.5%,远低于正常人群的42%。该成果为未来个体化降胆固醇治疗提供了新方向。

美国研究人员发现,由于人体内负责胆固醇合成的基因存在两种特定变异,降胆固醇药物他汀类对不同人种(尤其是黑人)的疗效存在显著差异。该研究由罗纳德·克劳斯(Ronald Krauss)领导,相关成果在美国心脏学会会议上公布。

研究团队检测了296名黑人和573名白人的基因样本,这些受试者均具有典型的高胆固醇症状。结果发现,受试者基因中存在9种与HMG-CoA还原酶(胆固醇合成关键酶)相关的单倍型变异。其中,两种变异(单倍型-7和另一种未命名变异)可显著降低他汀类药物的反应性。

具体而言,携带单倍型-7基因的35名黑人服用他汀后,其低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,即“坏”胆固醇)水平的下降幅度显著低于其他人群,而白人受试者中未观察到类似现象。同时携带两种基因变异的9名黑人和1名白人,其LDL-C下降幅度仅为24.5%,而其他受试者平均下降42%。

研究人员指出,这一发现为未来实现个体化降胆固醇治疗提供了重要依据,有望通过基因检测优化他汀类药物的使用策略,提高疗效并减少副作用。

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