日本东京医科齿科大学与秋田大学的一个研究小组于5月31日宣布，他们通过实验证实，对病毒增殖具有抑制作用的干扰素（IFN）同样能够调控造血干细胞的活动。这一发现为开发新型白血病治疗策略提供了重要线索——若将IFN与抗癌药物联合使用，有望研制出疗效更高、副作用更小的白血病治疗方法。

干扰素是一类由机体细胞在受到病毒或某些诱导剂刺激后产生的分泌型糖蛋白，其主要生物学功能包括抗病毒、抗增殖和免疫调节。然而，近年来的研究逐渐揭示，IFN对造血系统也发挥着精细的调控作用。在该研究中，科学家首先开发出一种能够在生物体内诱导IFN产生的物质，并将其注入大鼠体内，随后观察造血干细胞的变化。结果显示：若快速且大量地注射该诱导剂，大鼠的造血干细胞数量显著增加；若缓慢注入，则造血干细胞数量减少。这一对比实验表明，IFN的浓度和给药速度是调控造血干细胞活性的关键因素，从而找到了利用IFN控制造血干细胞活动的方法。

在传统白血病治疗中，抗癌药物主要针对处于增殖分裂期的细胞，而对于静止期（G0期）的细胞，药物往往难以有效杀伤。由于白血病干细胞与正常造血干细胞在生物学特性上高度相似，它们同样会在休眠状态下躲避化疗药物的攻击，这正是白血病容易复发的主要原因之一。基于这一机制，研究人员推测，IFN能够激活处于静止状态的白血病干细胞，使其进入细胞周期，从而增强抗癌药物的敏感性。具体而言，在治疗前先给患者快速大量注入IFN（原文中一处笔误“INF”实为IFN），激活体内制造白血病细胞的干细胞，然后再进行常规化疗，这样就有可能大幅提高白血病的根治成功率，同时降低药物剂量导致的毒副作用。

该研究为白血病治疗提供了全新的“激活-杀伤”策略，不仅丰富了干扰素在血液系统疾病中的应用，也为其他肿瘤的靶向治疗带来了启发。未来，进一步优化IFN的给药方案并与靶向药物结合，将是临床转化的重点方向。