美国食品和药物管理局（FDA）于6月12日发布声明，指出“顺尔宁”（孟鲁司特）、“安可来”（扎鲁司特）和“齐留通”这三种哮喘药物存在引发精神问题的潜在风险。FDA要求相关生产商在药品标签上突出标注用药风险，以提醒患者和医疗专业人员注意。

FDA在声明中表示，部分服用这些药物的患者出现了抑郁、焦虑以及自杀倾向等精神症状。经过调查，FDA确认这三种哮喘药物确实有可能引发精神方面的问题。患者和卫生保健专业人士需要清楚这些药物对精神健康的潜在风险。

“顺尔宁”的生产商默沙东公司的一名发言人当天回应称，“顺尔宁”的使用说明书已在“不良反应”部分标明了上述风险，今后将提升到“注意事项”部分，以更突出地警示患者。“顺尔宁”是默沙东公司去年最畅销的药品，在美国的销售额达到35亿美元。

“安可来”的生产商阿斯利康公司则表示，将在药品标签上添加“安可来”的两项精神风险：抑郁和失眠。而“齐留通”的生产厂家目前尚未对此作出回应。

哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，全球患者数量庞大。此次FDA的警告提醒临床医生在处方这些药物时，应评估患者的心理健康状况，并密切监测用药后的精神症状变化。患者如出现情绪异常或自杀念头，应立即停药并就医。