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小胶质细胞传递疼痛信号的机制

2005-12-18 21:08 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 神经痛由周围神经损伤引起,依赖于小胶质细胞的激活。Coull等人发现,ATP激活的小胶质细胞释放BDNF,改变脊髓神经细胞氯离子分布,使GABA从抑制转为兴奋,从而传递疼痛信号。该机制为神经痛治疗提供了新靶点。

神经痛是所有疼痛中最令人难以忍受的类型之一,通常由周围神经损伤引起,其发生依赖于一种被称为“小胶质细胞”的特定细胞类型的激活。这引出了一个关键问题:小胶质细胞如何向脊髓中的痛觉神经细胞传递信号?

近期,Coull等人揭示了ATP激活的小胶质细胞使脊髓神经细胞产生兴奋的生物物理机制。小胶质细胞释放脑源性神经营养因子(BDNF),该因子改变了脊髓第一层神经细胞胞质膜上氯离子的分布。这一变化导致神经递质GABA从抑制性转变为兴奋性,从而激发这些细胞,而这些细胞正是传递疼痛信号的主要通道的一部分。

该研究为理解神经痛的分子机制提供了重要见解,并可能为开发新的镇痛策略奠定基础。

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