由中国科学院上海生物化学与细胞研究所、浙江大学生命科学院、浙江理工大学生命科学院联合研制的我国首个口服细胞因子（GM-CSF），近日被《PLoS One》、《Proteomics》、《Journal of Biotechnology》等国际权威期刊及新华社、新民晚报等媒体广泛报道。该成果荣获国家技术发明奖和国家发明专利，并已获国家食品药品监督管理局批准开展药物临床研究。

口服细胞因子是一种新型生物治疗药物，与传统肿瘤治疗方法（手术、放疗、化疗）不同，它通过直接杀伤肿瘤细胞或调动人体免疫系统来对抗肿瘤，且无需注射，口服即可，显著减轻了患者的治疗痛苦和毒副作用。

中国科学院院士、肿瘤基因药物研究专家刘新垣指出：“目前国内外尚无有效的口服细胞因子抗癌药物，口服GM-CSF的发明是重大突破，临床证实其口服生物利用度很高。”该药物利用家蚕作为生物反应器，为细胞因子类活性蛋白提供了口服“绿色通道”，是肿瘤生物治疗的重要进展。

中科院上海药物研究所研究员胥彬教授表示：“口服细胞因子对肿瘤临床具有积极意义。临床证实其能清除和控制肿瘤、改善生存质量、延长生存期、提高放化疗疗效并降低毒副反应。”具体功效包括：增强抗肿瘤免疫功能，消除和控制肿瘤；减少放化疗伤害，激发骨髓造血功能，提升白细胞计数；改善胸水、溃疡、炎症、乏力等症状，提高中晚期患者生活质量。

目前，瑞福康（科艾宝口服细胞因子）正在进行三期临床试验，初步结果令人鼓舞。这一创新疗法为肿瘤患者提供了安全、便捷、高效的新选择。