俄罗斯科学家成功构建了一种新型基因载体，同时携带单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSVtk）基因和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）基因。HSVtk在更昔洛韦作用下选择性杀灭癌细胞，而GM-CSF则增强抗肿瘤免疫反应。该载体在体外实验中证实能有效表达两种基因，并诱导癌细胞死亡，为肿瘤基因治疗提供了新思路。...
台湾大学医院利用4种基因混合治疗肝癌，在土拨鼠身上试验成功，论文发表于PNAS。研究将免疫激活基因（IL-12、GM-CSF）与血管新生抑制基因（PEDF、endostatin）联合使用，使肿瘤体积缩小87%。土拨鼠模型模拟人类乙肝相关肝癌进程，为基因治疗人类肝癌提供重要依据。...
我国首个口服细胞因子（GM-CSF）由中国科学院上海生物化学与细胞研究所等单位联合研制，获国家技术发明奖和发明专利，已进入临床研究。该药物通过口服方式直接杀伤肿瘤细胞或调动免疫系统，无需注射，减轻毒副作用。临床证实其能清除肿瘤、改善生活质量、提高放化疗疗效。利用家蚕生物反应器实现口服给药，是肿瘤生物治疗的重大突破。...
解放军总医院第一附属医院杜楠博士团队完成的研究获2009年度军队科技进步二等奖。该研究利用辐射诱导启动子Egr-1调控早期造血生长因子FL和GM-CSF的表达，构建重组缺陷型腺病毒载体，在小鼠模型中实现辐射后造血损伤的保护和快速恢复，为临床预防和治疗造血损伤提供了新策略。...
德国柏林沙里泰大学医院研究发现，免疫刺激因子GM-CSF可有效恢复败血症患者单核细胞的免疫功能。在38名重症患者的临床试验中，接受GM-CSF联合标准治疗的19名患者免疫细胞功能全部恢复，而对照组仅3人改善。该疗法安全无显著副作用，为败血症免疫治疗提供了新方向。...
浙江理工大学联合中科院等机构，利用家蚕生物反应器成功研发出首个口服细胞因子GM-CSF胶囊，突破细胞因子口服吸收难题，已获国家新药临床批件并进入二、三期临床试验，有望成为全球首个口服细胞因子抗肿瘤新药。...
宾夕法尼亚匹兹堡大学病毒学家斯蒂芬·索恩尼领导的研究团队通过改造痘苗病毒，剔除两个关键基因并插入GM-CSF基因，使其能刺激免疫系统攻击肿瘤。在兔子模型中，该病毒疗法显著缩小了肝脏和肺部肿瘤。研究计划明年初进行人体试验，但专家提醒需谨慎，因为动物试验结果可能不适用于人类。...
广州首个基因工程药品重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子（GM-CSF）通过国家药品GMP认证，填补了广州市生物制品GMP认证空白。该药品采用基因工程技术生产，具有高纯度、强活性、安全性好等优势，广泛应用于肿瘤化疗后骨髓抑制恢复和免疫治疗。此次认证为广药集团旗下拜迪生物后续新药上市奠定基础，推动广州生物医药产业自主创新。...
最新研究揭示了酶Pin1在控制过敏反应中的关键作用。Pin1通过调节GM-CSF mRNA的稳定性，影响嗜酸性粒细胞的寿命，从而加剧过敏症状。靶向Pin1活性可能成为缓解哮喘和过敏的新治疗策略。...
2005年《新英格兰医学杂志》发表的一项随机对照研究显示，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）沙格司亭可能对活动性克罗恩病有益。尽管主要终点未达统计学差异，但沙格司亭显著降低了疾病严重程度并改善了患者生活质量。研究提示调节肠道固有免疫防御可能是克罗恩病的新治疗策略。...
本文探讨了神经元群体之间的活动流（Brain Flow...
近日发表于《Physical Review D》的一项研究探讨了阻...
匹兹堡大学医学院研究发现，肺动脉高压（PH）患...
一项发表于《Nature Medicine》的跨机构蛋白质组学...
一项发表于《自然》的研究颠覆了传统认知：在...
苏黎世联邦理工学院Martin Fussenegger团队在《Scie...
