GeoVax公司第二代HIV疫苗（HIV/GM-CSF）已获FDA批准进入I期临床试验。该疫苗基于DNA载体，共表达HIV蛋白和GM-CSF佐剂，旨在增强免疫应答。试验招募48名健康志愿者，评估安全性和免疫原性。临床前研究显示，该疫苗在动物模型中提供显著保护。若I期成功，将推进至更大规模试验，为HIV疫苗研发提供新方向。...
俄罗斯科学家成功构建了一种新型基因载体，同时携带单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSVtk）基因和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）基因。HSVtk在更昔洛韦作用下选择性杀灭癌细胞，而GM-CSF则增强抗肿瘤免疫反应。该载体在体外实验中证实能有效表达两种基因，并诱导癌细胞死亡，为肿瘤基因治疗提供了新思路。...
台湾大学医院利用4种基因混合治疗肝癌，在土拨鼠身上试验成功，论文发表于PNAS。研究将免疫激活基因（IL-12、GM-CSF）与血管新生抑制基因（PEDF、endostatin）联合使用，使肿瘤体积缩小87%。土拨鼠模型模拟人类乙肝相关肝癌进程，为基因治疗人类肝癌提供重要依据。...
我国首个口服细胞因子（GM-CSF）由中国科学院上海生物化学与细胞研究所等单位联合研制，获国家技术发明奖和发明专利，已进入临床研究。该药物通过口服方式直接杀伤肿瘤细胞或调动免疫系统，无需注射，减轻毒副作用。临床证实其能清除肿瘤、改善生活质量、提高放化疗疗效。利用家蚕生物反应器实现口服给药，是肿瘤生物治疗的重大突破。...
解放军总医院第一附属医院杜楠博士团队完成的研究获2009年度军队科技进步二等奖。该研究利用辐射诱导启动子Egr-1调控早期造血生长因子FL和GM-CSF的表达，构建重组缺陷型腺病毒载体，在小鼠模型中实现辐射后造血损伤的保护和快速恢复，为临床预防和治疗造血损伤提供了新策略。...
浙江理工大学联合中科院等机构，利用家蚕生物反应器成功研发出首个口服细胞因子GM-CSF胶囊，突破细胞因子口服吸收难题，已获国家新药临床批件并进入二、三期临床试验，有望成为全球首个口服细胞因子抗肿瘤新药。...
宾夕法尼亚匹兹堡大学病毒学家斯蒂芬·索恩尼领导的研究团队通过改造痘苗病毒，剔除两个关键基因并插入GM-CSF基因，使其能刺激免疫系统攻击肿瘤。在兔子模型中，该病毒疗法显著缩小了肝脏和肺部肿瘤。研究计划明年初进行人体试验，但专家提醒需谨慎，因为动物试验结果可能不适用于人类。...
广州首个基因工程药品重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子（GM-CSF）通过国家药品GMP认证，填补了广州市生物制品GMP认证空白。该药品采用基因工程技术生产，具有高纯度、强活性、安全性好等优势，广泛应用于肿瘤化疗后骨髓抑制恢复和免疫治疗。此次认证为广药集团旗下拜迪生物后续新药上市奠定基础，推动广州生物医药产业自主创新。...
研究揭示Pin1在调节嗜曙红细胞寿命中的关键作用。Pin1通过与AUF1和hnRNP C相互作用，调控GM-CSFmRNA的稳定性，促进其合成，从而增强嗜曙红细胞的生存能力。临床数据表明，过敏患者中Pin1活性显著增加，提示其作为治疗过敏反应的新靶点。...
2005年《新英格兰医学杂志》发表的一项随机对照研究显示，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）沙格司亭可能对活动性克罗恩病有益。尽管主要终点未达统计学差异，但沙格司亭显著降低了疾病严重程度并改善了患者生活质量。研究提示调节肠道固有免疫防御可能是克罗恩病的新治疗策略。...
华盛顿大学医学院团队在《自然医学》发表重要...
人体常被誉为“完美设计”的杰作，但进化生物...
加州大学圣地亚哥分校的一项里程碑式研究首次...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
量子计算正处于关键的“成败时刻”。其承诺将...
结合量子力学与广义相对论的量子引力是物理学...
