罗氏制药中国公司宣布，其生产的“安维汀”（贝伐珠单抗注射液）已获得国家食品药品监督管理局批准用于治疗转移性结直肠癌。这是我国首次引入国外先进的抗肿瘤血管生成药物，标志着我国癌症治疗步入抗肿瘤细胞增殖与抗肿瘤血管生成协同作战的新时代。

据中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授介绍，抗肿瘤血管生成是一种全新的癌症治疗理念。与传统的抗肿瘤细胞增殖不同，它主要通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生物活性，破坏肿瘤生长和转移的微环境，从而抑制肿瘤生长。贝伐珠单抗作为人源化抗VEGF单克隆抗体，能够特异性结合VEGF，阻断其与受体结合，减少肿瘤血管生成，限制肿瘤血供，达到治疗目的。

“安维汀”是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物，2004年已在美国获批用于转移性结直肠癌治疗。目前，全球已有120多个国家和地区批准该药用于临床。结直肠癌是常见恶性肿瘤，我国发病递增速度为世界平均水平的2倍，每年新增病例约40万例，发病率居全国肿瘤第五位。约四分之一患者确诊时已是晚期，5年生存率通常低于5%。

中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会荣誉主席孙燕院士指出，中国内地每年新发癌症约200万例，死亡超过140万例；北京市居民死于癌症的比例达24%，上海达26%，且持续上升。全球每年新发癌症超1000万例，死亡600-700万例，平均每5例死亡中就有1例因癌症。

中国临床研究证明，贝伐珠单抗对晚期结直肠癌有独特优势，可延长患者生存时间，增加临床获益，且耐受性良好。该药已在全球120多个国家获批用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等多种癌症，超过80万患者使用，并在30个癌症治疗领域进行了超过450项临床试验。

中国肿瘤化疗学科带头人、中山大学附属肿瘤医院管忠震教授提供了相关临床数据。中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会抗肿瘤血管生成治疗专家委员会组长、复旦大学附属肿瘤医院李进教授，副组长、北京大学临床肿瘤学院消化内科主任沈琳教授等出席了发布会。