罗氏制药中国公司近日宣布，其生产的“安维汀”（贝伐珠单抗注射液）已获得国家食品药品监督管理局批准，用于治疗转移性结直肠癌。这是我国首次引入国外先进的抗肿瘤血管生成药物，标志着我国癌症治疗步入抗肿瘤细胞增殖与抗肿瘤血管生成协同作战的新时代。

抗肿瘤血管生成是一种全新的癌症治疗理念，与传统抗肿瘤细胞增殖不同，它主要通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生物活性，破坏肿瘤生长和转移的微环境，从而抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供应，达到治疗癌症的作用。中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授指出，这一策略为癌症治疗提供了新的方向。

“安维汀”是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物，早在2004年就已在美国获批用于转移性结直肠癌治疗。目前，全球已有120多个国家和地区批准该药品用于临床治疗癌症。结直肠癌是常见恶性肿瘤，我国是结直肠癌发病高率较高的国家之一，年发病递增速度为世界平均水平的2倍。中国每年新增结直肠癌病例高达40万人，发病率在全国肿瘤中位列第五，约四分之一患者确诊时已是晚期，5年生存率通常低于5%。

中国临床研究证明，贝伐珠单抗对晚期结肠癌治疗有独特优势，不仅可延长患者生存时间，增加临床获益，且耐受度良好。孙燕院士透露，该药已在全球120多个国家和地区获批用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等多种疾病，迄今全球已有超过80万患者使用，并在30个癌症治疗领域进行了超过450项临床试验。

中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会抗肿瘤血管生成治疗专家委员会组长、复旦大学附属肿瘤医院李进教授，副组长、北京大学临床肿瘤学院消化内科主任沈琳教授等出席了发布会。