法国国家科研中心与巴斯德研究所合作，通过解析基孔肯雅病毒表面蛋白质的三维结构，揭示了该病毒侵入细胞的分子机制。这一发现为开发新型抗病毒药物提供了重要靶点。

研究人员利用电子显微镜技术，清晰观测到病毒表面蛋白质E1、E2和p62的精细结构。研究发现，病毒入侵过程分为几个关键步骤：首先，病毒借助E2蛋白附着于宿主细胞膜；随后，病毒被内吞进入核内体；核内体的酸性环境激活E1蛋白，促使病毒包膜与核内体膜融合，从而将病毒核糖核酸释放到细胞质中，启动病毒复制。完成感染后，病毒表面蛋白质重新组合，在p62的协助下适应酸性环境，并寻找新的宿主细胞。

基孔肯雅病毒是基孔肯雅热的病原体，该病以发热、皮疹和严重关节痛为主要特征，主要流行于南亚、非洲中部和东部地区。目前尚无特效药或疫苗。研究人员表示，深入理解病毒入侵机制将推动抗病毒策略的研发，例如设计针对E1或E2蛋白的抑制剂，阻断病毒进入细胞。