近日，来自上海交通大学基础医学院的研究人员在国际权威杂志《British Journal of Pharmacology》上发表了题为“Anti-tumor effects of small interfering RNA targeting anion exchanger 1 in experimental gastric cancer”的研究论文。该研究首次在动物模型中证实，靶向阴离子交换蛋白1（AE1）的小干扰RNA（siRNA）能够显著抑制胃癌的发生和发展，为胃癌的基因治疗提供了新的策略。
文章的通讯作者是上海交通大学医学院病理教研室副主任傅国辉教授，其研究团队长期致力于基因治疗及离子通道蛋白的结构与功能研究。论文共同第一作者索文昊和张宁为傅国辉教授的博士研究生，该研究受到国家863项目资助。
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率随年龄增长而上升，但青年患者的恶性程度往往更高。胃癌的发生与饮食习惯、幽门螺杆菌感染、胃部疾病等多种因素有关。临床上，70%以上的胃癌患者存在胃酸缺乏，而傅国辉课题组发现，胃癌细胞特异表达的阴离子交换蛋白1（AE1）会干扰胃酸分泌，并促进胃癌细胞增殖。基于此，团队历经4年努力，完成了基于RNAi策略、靶向AE1治疗胃癌的在体动物试验。
试验过程包括靶向载体制备、在体稳定性检测、最佳给药途径、剂量、药效、组织分布、膜通透性及毒副作用评价等。结果显示：采用药物与幽门螺杆菌联用可诱发小鼠发生慢性胃炎、胃粘膜上皮肠化、不典型增生和胃腺癌等病变；靶向AE1的RNAi载体使小鼠胃癌发生率由62%~70%下降至15.8%，且不改变胃粘膜良性损伤的发生率；小鼠胃癌及癌旁细胞浆中可检测到该靶向载体的存在及AE1的下调或消失；在细胞分子水平及其他胃癌动物模型上的研究均显示出与药物诱发小鼠胃癌动物模型相同的疗效。上述试验证实，该制剂能有效阻断胃粘膜上皮的恶性转化过程并抑制胃癌细胞增殖。
由于生理情况下AE1只丰富地表达在红细胞，而靶向载体不能通过骨髓-血液屏障，因此在包括动物一般状况、溶血、肝肾功能、免疫反应等在内的毒理试验中均未发现明显毒副反应，说明该治疗方案对动物产生的毒性作用较小。目前，靶向制剂已在完成中试的条件下规模制备，相关专利正在公开中。