2005年9月，日本东京大学宣布对教授多比良和诚的RNA干扰研究论文进行审查，发现其1998-2004年间发表的4篇论文缺乏原始实验数据，无法确认实验是否实际进行。调查组要求其在年内完成重复实验。此事件凸显了科研数据完整性和可重复性的重要性，也反映了日本对科研诚信的严格监管。...
本文回顾了利用RNAi技术靶向RIP140基因治疗肥胖和2型糖尿病的早期研究。RIP140作为转录共抑制因子，负调控脂肪氧化。2004年PNAS研究显示其敲除小鼠抵抗肥胖，随后CytRx公司推进siRNA疗法动物实验。尽管临床转化未成功，该靶点的代谢调控机制仍具科学价值，为RNAi在代谢疾病中的应用奠定了基础。...
美国加利福尼亚大学的研究人员发现秀丽隐杆线虫可作为研究西尼罗河病毒、SARS和丙型肝炎等病毒的实验宿主。研究发表在《自然》杂志上，证实线虫体内病毒复制触发RNAi抗病毒反应，而病毒则产生抑制RNAi的蛋白。该模型有助于大规模基因研究病毒与宿主相互作用，为开发抗病毒疗法提供新工具。...
本文综述了香山科学会议第248次学术讨论会关于癌症靶向治疗的最新进展。会议涵盖了基因治疗、病毒治疗、RNA干扰、抗体治疗、肿瘤干细胞、小分子靶向药物及纳米技术等多个领域。专家们强调靶向治疗是癌症治疗的关键原则，并探讨了各种策略的机制、挑战与前景，包括溶瘤病毒、全长抗体基因治疗、肿瘤干细胞假说等，旨在推动癌症治疗的精准化和高效化。...
本文基于香山科学会议第248次学术讨论会，系统综述了癌症靶向治疗的多项策略与最新进展。内容涵盖基因治疗、病毒治疗、RNA干扰技术、抗体药物、肿瘤干细胞、小分子靶向药物及纳米技术等前沿领域，详细分析了各方法的机理、优势与挑战。文章强调靶向治疗的核心原则，并展望了未来攻克癌症的协同研究方向。...
宋尔卫博士的研究重点在于RNA干扰技术的应用，尤其是其对癌细胞和艾滋病毒感染细胞的精准杀伤作用。他成功地将RNA干扰药物特异性导入体内细胞，解决了RNA干扰技术的一大难题。通过利用细胞标志和抗体融合蛋白，宋博士开发了一种类似巡航导弹的药物载体，能够精确地靶向癌细胞或艾滋病毒感染细胞，同时避免对正常细胞的伤害。这一突破性进展为RNA干扰技术在临床治疗人类疾病方面提供了新的可能性，并具有广阔的应用前景。...
本文报道了针对9,610个人类基因和5,563个小鼠基因的shRNA表达文库的构建和应用。该文库目前包含约28,000个经过序列验证的shRNA表达盒，位于多功能载体中，这些载体允许shRNA盒包装成逆转录病毒，通过DNA '条形码'在混合细胞群体中追踪，并通过细菌接合转移到定制载体中。研究表明，该大规模RNAi文库可用于哺乳动物的特定遗传应用，并将成为基因分析和发现的宝贵资源。...
本文系统阐述RNAi技术的分子机制与实验方法，详细解析siRNA设计原则、五种制备方案及转染技术要点，并探讨其在基因功能研究、信号通路分析和基因治疗领域的应用前景。...
王晓东实验室专注于细胞凋亡的分子机制研究，解析其在癌症等人类疾病中的功能缺陷，并基于研究成果开发潜在治疗策略。实验室采用生物化学、分子生物学和细胞生物学等多学科技术，结合线虫和小鼠等模式生物的遗传学研究，以及X-射线结晶学和电子显微镜等结构生物学方法。此外，实验室还探索RNA干扰的生化机制及其在哺乳动物中的生物学功能，并致力于高通量化合物筛选和化学合成技术的开发与共享。这些研究为揭示细胞内关键生化途径提供了重要基础。...
最新研究通过将胆固醇分子与siRNA结合，显著提升了RNA干扰分子的体内递送效率，实现了对小鼠肝脏及小肠中apoB基因的高效沉默，导致有害胆固醇水平下降44%。该策略有效克服了RNA干扰技术在体内定位和细胞摄取的瓶颈，并未引发非靶向基因的表达异常，显示出高度特异性和安全性。此突破为RNA干扰技术在糖尿病、肥胖、癌症等多种疾病的靶向治疗提供了坚实的分子基础，推动其临床应用前景。...
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一项发表在《科学进展》上的研究，通过分析意...
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