美国科学家开发出一种基于RNA干扰技术的抗病毒药膏，可保护妇女免受疱疹感染。实验室老鼠试验表明，使用药膏的老鼠死亡率降低至两成，无不良副作用。该药膏通过干扰疱疹“静默”基因的RNA合成分子发挥作用，借助脂类物质传送RNA分子到动物生殖器，效力至少持续九天。该研究旨在开发对付艾滋病毒的RNA干扰技术。...
王晓东实验室的研究揭示了Argonaute2在RISC激活过程中对siRNA反引导链的切割作用，进而影响mRNA的切割精确性。该研究为RNA干扰机制的深入理解提供了新的见解。...
2005年科学研究聚焦于天体探测、彗核撞击及其对太阳系形成的启示，RNA干扰技术在癌症治疗中的潜力，海洋酸化对海洋生态系统的破坏，以及高精度生物性身份认证系统的开发。这些机制揭示了天体环境模拟、基因调控、生态平衡及安全识别等关键科学问题，为未来相关领域的突破提供理论基础和技术支撑。...
宋尔卫博士的研究重点在于RNA干扰技术的应用，尤其是其对癌细胞和艾滋病毒感染细胞的精准杀伤作用。他成功地将RNA干扰药物特异性导入体内细胞，解决了RNA干扰技术的一大难题。通过利用细胞标志和抗体融合蛋白，宋博士开发了一种类似巡航导弹的药物载体，能够精确地靶向癌细胞或艾滋病毒感染细胞，同时避免对正常细胞的伤害。这一突破性进展为RNA干扰技术在临床治疗人类疾病方面提供了新的可能性，并具有广阔的应用前景。...
RNA干扰（RNAi）是一种通过小分子RNA调控基因表达的机制。shRNA文库是RNAi研究的重要工具，通过构建和应用shRNA表达文库，可以大规模地研究基因功能。最近，研究人员构建了一个包含约28,000个序列验证的shRNA表达盒的文库，针对9,610个人类基因和5,563个小鼠基因。该文库可以用于特定的遗传学应用，并将成为基因分析和发现的宝贵资源。通过使用该文库，研究人员可以快速地筛选和识别特定基因的功能，并深入了解基因调控网络。...
RNA干扰（RNAi）是一种通过小分子干扰RNA（siRNA）抑制特定基因表达的机制。siRNA的制备方法包括化学合成、体外转录、长片断dsRNA经RNase III类降解等。每种方法都有其优点和缺点，选择合适的方法取决于实验目的。siRNA的设计是制备siRNA的关键步骤，通常需要设计3-4对siRNAs并选择最有效的那个。RNA干扰技术广泛应用于功能基因组学、药物靶筛选、细胞信号传导通路分析等领域。...
RNA干扰（RNAi）是一种转录后基因沉默机制，通过将与mRNA对应的双链RNA导入细胞，导致mRNA特异性降解。RNAi的分子机制包括起始阶段和效应阶段。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段（siRNAs）。在效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物形成RNA诱导沉默复合物（RISC），激活RISC需要一个ATP依赖的将小分子RNA解双链的过程。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离siRNA3’端12个碱基的位置切割mRNA。...
王晓东实验室专注于细胞凋亡的分子机制研究，解析其在癌症等人类疾病中的功能缺陷，并基于研究成果开发潜在治疗策略。实验室采用生物化学、分子生物学和细胞生物学等多学科技术，结合线虫和小鼠等模式生物的遗传学研究，以及X-射线结晶学和电子显微镜等结构生物学方法。此外，实验室还探索RNA干扰的生化机制及其在哺乳动物中的生物学功能，并致力于高通量化合物筛选和化学合成技术的开发与共享。这些研究为揭示细胞内关键生化途径提供了重要基础。...
最新研究通过将胆固醇分子与siRNA结合，显著提升了RNA干扰分子的体内递送效率，实现了对小鼠肝脏及小肠中apoB基因的高效沉默，导致有害胆固醇水平下降44%。该策略有效克服了RNA干扰技术在体内定位和细胞摄取的瓶颈，并未引发非靶向基因的表达异常，显示出高度特异性和安全性。此突破为RNA干扰技术在糖尿病、肥胖、癌症等多种疾病的靶向治疗提供了坚实的分子基础，推动其临床应用前景。...
核糖核酸干扰（RNAi）是一种高度保守的转录后基因沉默机制，广泛存在于动植物中。其核心过程包括外源或内源双链RNA（dsRNA）被Dicer酶切割为21~23nt的小分子干扰RNA（siRNA），siRNA随后与RNA诱导的基因沉默复合体（RISC）结合并激活，通过碱基互补配对特异性切割同源基因转录体，实现基因表达抑制。RNAi在病毒防御、转座子沉默及功能基因组学研究中具有重要作用，并存在效应扩增机制。哺乳动物细胞中大分子dsRNA可引发非特异性降解，需采用siRNA以实现特异性调控。...
非洲爪蟾 Xenopus laevis 作为经典的两栖动物模式生...
在 突触 播客的一期节目中 纽约大学神经科学中...
在 突触 播客的一期节目中 哈佛大学分子与细胞...
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