首页 / TAG标签 / 临床前研究

标签主题:临床前研究

学术索引

冷敷的悖论:冰敷损伤或延缓恢复并延长疼痛,临床前研究揭示炎症的另一面

麦吉尔大学研究团队在《Anesthesiology》发表临床前研究,揭示冰敷虽能短期镇痛,但通过抑制早期炎症反应,反而延缓组织修复、延长疼痛持续时间。研究在小鼠模型中系统评估了冰敷对免疫细胞浸润、巨噬细胞极化、再生质量及功能恢复的影响,发现冰敷导致中性粒细胞和巨噬细胞募集延迟、M1→M2转换受阻、肌纤维再生不良及胶原沉积异常。该研究挑战了传统RICE原则中冰敷的常规应用,建议更精细地使用冰敷,并探索替代策略。...

2026-05-13 70 0

临床前研究:如何让动物模型发挥最大价值

本文探讨了临床前研究中动物模型的重要性及常见问题。以ALS为例,指出超过80%的潜在疗法在临床试验中失败,原因往往在于临床前研究设计不严谨。文章详细介绍了ALS治疗发展研究所的指导方针,包括严格评估动物特性、使用数学模型辅助实验设计、消除实验噪音等。强调充分描述动物模型特征、共享模型资源以及资助机构支持的必要性,以避免资源浪费并提高转化成功率。...

2014-05-18 205 0

靶向抗肺癌新药CM118完成临床前研究,已申报临床

上海再新医药科技有限公司宣布其抗肺癌新药CM118完成临床前研究并提交临床申请。CM118是一种选择性MET和ALK激酶抑制剂,旨在克服克唑替尼的药物相互作用缺点,提高联合治疗效果。临床前结果显示其达到设计目标,有望为患者提供可负担的国际一流抗癌药。...

2014-03-03 202 0

冻干Hib结合疫苗完成临床前研究

甘肃省科技厅支持兰州生物制品研究所开展的冻干Hib结合疫苗研制项目已完成临床前研究,达到预期技术指标。该疫苗为b型流感嗜血杆菌(Hib)疫苗的冻干剂型,可延长有效期、便于储存运输,有望降低疫苗成本,提高可及性,对预防婴幼儿下呼吸道感染和脑膜炎具有重要意义。...

2010-08-05 67 0

昭衍新药:做药品安全的“把关人”

本文介绍了昭衍新药研究中心首席技术官龚兆龙的创业经历与公司发展。龚兆龙曾在美国FDA工作十年,回国后带领昭衍通过AAALAC动物福利认证,并建立美国分公司,推动中国医药研发外包服务走向国际。文章强调了临床前药物评价的重要性,以及昭衍在提升动物福利、符合国际标准方面的努力,展望了未来5-10年行业前景。...

2010-06-28 16 0

我国傣药灯台叶5类新药临床前研究完成

中国科学院昆明植物研究所与云南省药物研究所历经5年,完成了傣药灯台叶5类新药临床前研究,获国家药监局受理。研究分离鉴定了85个化合物,发现单萜吲哚生物碱为主要有效部位,鸭脚树叶碱为关键物质。药效学显示灯台叶碱对H1N1流感病毒有显著抑制作用,机制涉及外周抗炎、平喘和镇咳。安全性评价表明其安全窗口大,为临床开发提供了重要依据。...

2010-05-09 9 0

南京兴建国内最大“大动物实验中心”

南京高新区将建设国内最大、技术领先的“大动物实验中心”,总投资1000万美元,由美国开拓者生物科技公司投资。中心专注于大动物实验,涵盖药代动力学、毒理学、药理学等研究,旨在成为国际知名的临床前研究平台。该中心以已有的“国家遗传基因工程小鼠资源库”为基础,进一步扩大动物实验规模,促进医药产业链发展。...

2006-09-22 130 0

肿瘤抗原NY-ESO-1b多肽疫苗完成临床前研究

北京大学医学部陈慰峰院士团队完成肿瘤抗原NY-ESO-1b多肽疫苗的临床前研究,该疫苗已获国家药监局临床批文。研究显示约1/3肝癌患者对该抗原肽有特异性CTL应答,30.8%患者产生体液免疫应答。疫苗可诱导细胞免疫,有望清除术后残留癌细胞,目前正开展I期临床研究。...

2006-09-14 202 0

我国初步建成人癌体内外抗肿瘤药物药效学评价技术平台

我国在国家863计划支持下,初步建立了人癌体内外抗肿瘤药物药效学评价技术平台,覆盖肝癌、肺癌等高发肿瘤,构建了多水平评价模型和分子靶点模型。该平台加速了新药研发,已实现3项成果转化,完成60余个新药评价,其中多个进入临床研究,显著提升了我国抗癌新药研发能力。...

2006-07-10 415 0

我国完成人用禽流感疫苗临床前研究

我国已完成人用禽流感疫苗临床前研究,项目通过科技部验收,标志着科研水平与全球同步。疫苗由北京科兴和中国疾控中心研制,利用反向遗传技术构建毒种,动物实验显示安全有效。专家指出,疫苗接种是应对禽流感变异引发大流行的关键手段。目前临床研究申请已提交,待进一步验证安全性和有效性。...

2005-11-15 393 0

推荐研究