衰老细胞虽停止分裂但仍活跃，其分泌的炎症因子（SASP）与多种老年病相关。最新研究发现，衰老细胞线粒体代谢异常，产生过量乙酰辅酶A，改变DNA包装，使炎症基因暴露；同时受损线粒体泄漏的DNA/RNA激活免疫信号，两者协同驱动SASP。用药物CTPI-2阻断乙酰辅酶A生成，可抑制小鼠炎症并改善组织功能。该研究揭示了线粒体代谢与表观遗传的交互作用，为抗衰老治疗提供新策略。...
衰老细胞（“僵尸细胞”）通过分泌炎症因子促进衰老相关疾病，但其调控机制尚不完全清楚。最新发表在《自然》杂志上的研究揭示，功能失调的线粒体不仅通过泄漏DNA/RNA激活免疫信号，还通过产生乙酰辅酶A改变组蛋白乙酰化，从而增强炎症基因的可及性。阻断线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1可减少乙酰辅酶A供应，抑制炎症基因表达，为减轻衰老相关炎症提供了新靶点，且无需清除衰老细胞。该发现深化了对衰老、线粒体代谢和表观遗传调控之间联系的理解，为开发抗衰老疗法开辟了新途径。...
美国加州大学洛杉矶分校的研究人员开发了一种新型合成代谢途径，可替代传统糖酵解，将葡萄糖全部转化为乙酰辅酶A，避免碳损失，使生物燃料产量提升50%。该途径名为非氧化糖酵解（NOG），已在试管和大肠杆菌中验证，有望应用于光合微生物生产生物燃料，显著提高碳效率。...
约翰霍普金斯大学研究发现，代谢酶Asc2p通过生产乙酰辅酶A调控组蛋白乙酰化，从而控制约70%的基因表达。去除该酶会导致染色质紧密缠绕、基因沉默及细胞死亡。这一发现揭示了代谢与表观遗传的关联，为癌症和衰老研究提供了新方向。...
乙酰辅酶A是代谢过程中关键的小分子，其乙酰基通过柠檬酸循环参与能量代谢。肌动蛋白作为真核细胞中的主要结构蛋白，通过单体聚合形成纤丝，与肌球蛋白协同作用实现肌肉收缩。活化能是化学反应的能量屏障，酶通过降低活化能加速反应速率。主动转运依赖ATP水解或电化学梯度驱动分子跨膜运动，而酰苷酸环化酶通过催化ATP生成cAMP，调控细胞信号传导。...
中山大学2001年攻读硕士研究生入学考试试题考试科目：生物化学专业：微生物学一。试题涵盖了氨基酸、血红蛋白、醛糖、DNA转录、酶促反应、癌基因、氧化磷酸化、磷酸己糖支路、乙酰辅酶A、精氨酸、转录启动子、酶促反应速度、双底物双产物、癌症基因相互作用、糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化、乳糖操纵子、酶单位、限制酶、DNA复制、核酸杂交、电子传递、ATP生成、糖酵解途径、脂肪酸生物合成、遗传密码子、核酶、a氨基酸、IPTG、结合酶、核酸吸收峰、寡霉素、磷酸己糖支路、三羧酸循环、脂肪细胞、甘油激酶、SD序列、碘氯药物...
科学家在研究一种新型原生生物时，意外发现其...
密西西比大学的叙事心理学研究表明，精神病态...
范德堡大学医学中心的研究人员通过将详细的临...
一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现，痴...
澳大利亚阿德莱德大学与莫纳托野生动物园的研...
纽约大学朗格尼健康中心团队在《自然》发表重...
