本文深入分析我国本土仿制药产业面临的挑战与机遇。指出仿制药研发方向受企业利益驱动，与医疗市场需求脱节，导致低水平重复。对比国际先进水平，揭示我国在原料药纯度、辅料、新技术及创新剂型方面的四大硬伤。同时，展望生物仿制药作为未来发展方向，抗肿瘤生物药市场潜力巨大。最后强调本土企业需克服浮躁，实现产品升级，并借鉴印度经验拓展国际市场。...
本文探讨了中国制药企业在新药自主研发方面的现状与挑战。尽管中国拥有约6000家制药企业，但多数以仿制国外专利过期药品为主，自主研发能力薄弱。文章分析了新药研发的高投入、高风险和长周期等难点，并介绍了中国政府通过政策调整、资金投入和税收优惠等措施鼓励企业创新。同时，以青蒿素为例，展示了中医药在新药研发中的独特优势。...
本文探讨了中国制药企业在新药研发方面的现状与挑战。尽管企业数量众多，但研发能力薄弱，以仿制药为主。政府通过政策调整、资金投入等措施鼓励创新，企业也逐渐重视研发。中医药作为独特资源，为新药研发提供了新思路，青蒿素的成功便是例证。文章呼吁加大自主研发力度，推动中国从制药大国迈向制药强国。...
美国《科学》杂志文章指出，随着外国制药巨头在中国设立研发中心，中国制药业面临转型压力。生物学家鲁白强调，仿制西药的时代即将结束，中国必须发展自主创新能力，否则将失去科学家和市场。文章分析了中国制药业的现状、挑战与机遇，并引用多位专家观点，呼吁加强研发和知识产权保护。...
本文分析了加入WTO后我国医药产业面临的知识产权挑战，阐述了实施医药知识产权保护战略的紧迫性，并提出了完善政策体系、加大政府扶持、发展模仿性创新、强化企业研发主体地位及发挥中药优势等对策，旨在提升我国医药产业的国际竞争力。...
泰国公共卫生部宣布成功研制出泰版抗禽流感药物奥塞米韦，即达菲的仿制药。该药物通过进口原料合成，价格比进口达菲低一半，日产能力达40万粒。泰版药物体内溶解度超过99%，分解性更优，预计4个月内投产，将大幅降低禽流感治疗成本。...
本文基于央视《新闻会客厅》节目，探讨中国医药行业从仿制向自主创新的转型。通过崔永元失眠用药案例，揭示97%药品为仿制的现状，分析高投入、长周期等创新困境。青蒿素和科兴疫苗的成功证明中国有能力创新，但需解决资金、体制和市场问题。中医药是独特资源，但面临标准国际化的挑战。文章呼吁政府、企业、科研多方合力，推动中国医药创新。...
本文探讨了罗氏公司抗禽流感药物“达菲”的仿制问题。面对全球供应短缺，罗氏声称仿制需数年且过程危险，但台湾和印度制药商在短时间内成功仿制，质疑其说法。文章分析了强制许可条款、仿制技术可行性及原材料莽草酸的供应问题，指出批量生产的主要挑战在于原料而非工艺。...
瑞士制药商罗氏已停止在中国销售抗病毒药物达菲，库存调往国家卫生部集中分配。上药集团启动仿制药研制，近30名科研人员研究原料并探索避开罗氏专利的技术路线，旨在保障国内流感药物供应安全。...
本文分析了欧洲药品研发落后于美国的原因，包括市场碎片化、审批标准严格、研发成本高以及风险投资不足等。同时指出美国虽在新药研发上领先，但高昂药价和仿制药问题引发争议。最后介绍了欧洲通过建立研发中心等措施奋起反击，力图重振制药业。...
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芬兰研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破...
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