斯坦福大学科学家开发双效小分子,将淋巴瘤致癌蛋白转化为“自毁开
斯坦福大学研究团队开发出一种名为TCIP3的双效小分子,能够将弥漫性大B细胞淋巴瘤的驱动蛋白BCL6与P300/CBP蛋白连接,不仅解除其对细胞死亡基因的抑制,还将其重编程为激活细胞凋亡的“自毁...
斯坦福大学研究团队开发出一种名为TCIP3的双效小分子,能够将弥漫性大B细胞淋巴瘤的驱动蛋白BCL6与P300/CBP蛋白连接,不仅解除其对细胞死亡基因的抑制,还将其重编程为激活细胞凋亡的“自毁...
斯坦福大学医学院的研究团队开发出一种名为TCIP3的双价小分子,通过化学诱导邻近技术将B细胞淋巴瘤的关键驱动蛋白BCL6与乙酰转移酶P300/CBP连接,把原本抑制细胞死亡的致癌蛋白转化为激活凋亡的“杀伤开关”。在移植人类淋巴瘤细胞的小鼠模型中,每日两次给药后11天内肿瘤完全消失,且未观察到明显毒性或炎症信号升高。结构生物学分析揭示TCIP3充当“分子胶水”,促使BCL6与乙酰转移酶形成稳定复合物。该策略不仅为弥漫性大B细胞淋巴瘤提供新思路,还可能拓展至其他癌症及类风湿关节炎、重症肌无力等自身免疫病。...
多伦多大学密西索加分校研究人员开发出一种“分子胶水”,能将促癌蛋白质黏在细胞膜上,从而阻断癌细胞生长,且不影响正常细胞。该研究作为封面文章发表在《应用化学》杂志上,为癌症治疗提供了全新思路。...
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