先进院超声给药逆转肿瘤多药耐药研究取得新进展
中国科学院深圳先进技术研究院郑海荣研究组在《控释杂志》发表超声给药新成果:利用脂质体-微泡复合物携载阿霉素,在超声激励下逆转多药耐药型乳腺癌。研究显示,该技术可增强药物摄取、促进核内积累、减少外排,并通过提高氧自由基水平、降低P-糖蛋白表达,增强DNA损伤和细胞凋亡,为克服肿瘤耐药性提供新策略。...
中国科学院深圳先进技术研究院郑海荣研究组在《控释杂志》发表超声给药新成果:利用脂质体-微泡复合物携载阿霉素,在超声激励下逆转多药耐药型乳腺癌。研究显示,该技术可增强药物摄取、促进核内积累、减少外排,并通过提高氧自由基水平、降低P-糖蛋白表达,增强DNA损伤和细胞凋亡,为克服肿瘤耐药性提供新策略。...
第四军医大学与清华大学合作研究发现,转录因子CUTL1是胃癌多药耐药的负调控因子。CUTL1活性降低与胃癌耐药性增强相关,过表达CUTL1可提高化疗敏感性,抑制肿瘤生长。该研究为克服胃癌耐药提供了潜在治疗靶点。...
普渡大学陈觉教授团队在《自然》发表研究,解析了秀丽隐杆线虫多药转运蛋白P-糖蛋白的高分辨率晶体结构,揭示了其与药物结合的机制,为理解多药耐药性和开发新药提供了重要基础。...
本文深入探讨了结核病新药研发的现状与挑战。尽管近年来取得了一些进展,但新药数量有限,且在缩短治疗时间、解决耐药性等方面仍面临诸多困难。文章详细介绍了当前处于临床试验阶段的新药,如bedaquiline和delamanid,并分析了药物评价中的安全性、疗效评估等挑战。未来研发需加强基础研究、优化临床试验设计、寻找新的生物标志物,并促进多方合作。...
中国科学院上海药物研究所胡有洪课题组与楼丽广课题组合作,发现一类2,4,5-三取代嘧啶类化合物具有显著的抗微管聚集作用,作用于β微管蛋白的秋水仙碱结合位点,活性优于秋水仙碱,并表现出抗多药耐药活性。该类化合物结构新颖,拥有自主知识产权,有望开发为新型抗肿瘤药物。...
本文介绍了一种利用“纳米钻石”克服肿瘤多药耐药的新策略。肿瘤细胞通过外排泵将化疗药物排出,导致耐药。美国西北大学的研究团队设计了2-8纳米的碳颗粒,将阿霉素和肿瘤识别分子附着其上,使药物不易被泵出,细胞内药物浓度提高十几倍,动物实验显示疗效增强且毒性降低。该研究发表于《科学转化医学》,为肿瘤治疗提供了新方向。...
本文探讨了抗P-gp/抗CD3微型双功能抗体介导人T细胞杀伤耐药实体瘤细胞的作用。通过纯化抗体、体外杀伤实验和裸鼠移植瘤模型,证实该抗体能特异性介导T细胞杀伤表达P-gp的耐药肿瘤细胞,而对敏感细胞无影响。该研究为克服肿瘤多药耐药性提供了新的免疫治疗策略。...
本文综述了外排泵抑制剂的研究进展,重点介绍了ATP水解能驱动型和跨膜质子梯度能驱动型外排泵抑制剂的三代发展历程。第一代抑制剂如维拉帕米、环孢素A等因副作用大而应用受限;第二代如PSC833、VX-710等具有更高亲和性但存在药物相互作用;第三代如LY335979、XR9576等具有高选择性和良好药动学特性。此外,还讨论了天然产物和表面活性剂等新型抑制剂。外排泵抑制剂有望恢复耐药细菌和肿瘤细胞的药物敏感性,提高临床疗效。...
中山大学肿瘤防治中心丁岩研究员团队以中药大黄的主要活性单体大黄素为先导化合物,人工半合成4种蒽醌衍生物。动物实验证实,这些化合物通过增加细胞内活性氧、降低线粒体跨膜电位,有效抑制人口腔癌细胞敏感株和耐药株的生长,且对耐药株同样有效。研究为开发低毒、高效的抗肿瘤化疗药物提供了新思路。...
本文介绍了英国剑桥大学药学院樊台平博士关于人参皂苷抗癌功效的研究。研究发现,人参皂苷Rg1和Rb1分别具有促进和抑制血管生成的作用,而PPD、Rh2和PPT等化合物能通过不同机制诱导癌细胞凋亡,并克服多药耐药。这些成果为开发新型抗癌药物提供了重要线索。...
西班牙和瑞士科学家发现一种名为OLE的实验性分...
随着地缘政治紧张加剧和卫星数量激增,1967年《...
加州大学伯克利分校研究人员在《细胞》杂志上...
一项基于大规模人类连接组计划数据的最新研究...
一项最新研究揭示,炎症信号分子能直接阻断人...
一项发表于《美国精神病学杂志》的研究揭示,...