耶鲁大学《科学》发文:免疫蛋白Gbps抗菌机制获解析
耶鲁大学科学家在《科学》杂志发表研究,揭示了Gbps蛋白家族通过释放含抗菌肽的囊泡快速杀灭胞内细菌的机制。该发现为开发新型抗菌药物提供了重要靶点,有望增强机体免疫防御能力。...
耶鲁大学科学家在《科学》杂志发表研究,揭示了Gbps蛋白家族通过释放含抗菌肽的囊泡快速杀灭胞内细菌的机制。该发现为开发新型抗菌药物提供了重要靶点,有望增强机体免疫防御能力。...
本文介绍了分子靶向治疗(生物导弹)的原理,以及中国科学院长春应用化学研究所任劲松课题组在DNA弹簧和小分子核酸识别方面的研究突破。研究利用DNA弹簧作为药物载体,通过调节pH控制药物释放,并采用竞争平衡透析法筛选特异性识别核酸序列的小分子,为抗癌和抗HIV药物设计提供新思路。...
美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在《生物化学杂志》上发表研究,揭示β-淀粉样蛋白通过破坏抗氧化酶过氧化氢酶,加剧氧化应激,推动阿尔茨海默病进展。研究还发现一种小分子候选药物可阻断该相互作用,恢复过氧化氢酶活性,为治疗提供新策略。...
台湾卫生研究院团队研发出一种新型小分子抗癌化疗药物,在动物实验中显著抑制宫颈癌和胃癌肿瘤生长,体积缩小84%。该药物通过独特机制和抗血管生成作用克服耐药性,已获FDA批准进入临床试验,有望为癌症患者提供新疗法。...
美国乔治敦大学研究人员发现一种阻断尤文氏肉瘤融合蛋白活性的新方法,通过小分子NSC635437阻止EWS-FLI1与RHA蛋白结合,并在动物模型中使肿瘤细胞减少80%。该研究为治疗由蛋白相互作用引起的疾病提供了新思路,尤其适用于基因易位相关癌症。...
日本研究人员发现了一种从细胞内部激活G蛋白偶联受体的新方法,通过触发受体细胞内区域形状变化来激活GPCR,有助于开发无副作用的药物。研究合成了非肽类信息分子PCO371,与PTH1R受体细胞内区域结合,只激活G蛋白而不激活β-抑制蛋白,从而避免副作用。该发现为骨质疏松症等疾病的治疗提供了新策略,有望减少药物副作用和患者负担。...
美国明尼苏达大学开发出一种新型小分子抗血管生成剂,通过抑制VEGF信号通路阻断肿瘤血管生成,在小鼠实验中单独使用抑制80%肿瘤生长,联合化疗几乎完全消除肿瘤。该药物有望用于实体瘤及液体肿瘤治疗,已发表于《美国国家癌症研究所杂志》。...
明尼苏达大学开发出一种新型小分子抗肿瘤化合物,通过抑制肿瘤血管生成有效缩小实体瘤。在小鼠模型中,单药治疗抑制肿瘤生长达80%,联合化疗几乎使肿瘤完全消退。该化合物可制成口服丸剂,成本低,有望提高患者依从性。研究发表于《国家癌症学会杂志》,下一步计划开展临床试验。...
药物开发者筛选小分子文库以寻找具有生物学效应的分子,但确定靶点是一大难题。Benjamin Cravatt团队开发了一种新方法:在待筛选分子上添加双反应基团探针,一个基团在分子结合靶蛋白时附着其上,另一个基团与荧光标签作用以识别靶蛋白。该方法成功发现了一种抑制乳腺癌细胞增殖的化合物并识别其靶酶,为弱结合小分子的靶点发现提供了高效策略。...
密歇根大学研究团队在小鼠中发现一条意想不到...
芬兰研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破...
一项开创性研究利用人工智能(AI)分析常规视网...
一项发表于《eLife》的新研究揭示了山雀(一种社...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见且最难治的胰腺癌...
AI智能编码框架正以前所未有的速度重塑理论神经...