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学术索引

2006年Komen Brinker科学杰出奖获奖者公布

2006年Komen Brinker科学杰出奖授予Evan Simpson博士和George W. Sledge, Jr.博士,以表彰他们在乳腺癌研究中的突破性贡献。Simpson博士揭示了绝经后雌激素的局部合成机制,影响新药开发;Sledge博士在抗血管生成治疗和辅助疗法方面取得重要进展,提高了患者生存率。该奖由苏珊科曼乳腺癌基金会颁发,旨在推动乳腺癌研究、筛查与治疗。...

2006-12-13 142 0

细菌能杀死癌症吗?——厌氧菌联合抗血管生成疗法的新探索

本文探讨了利用厌氧菌治疗癌症的新方法。约翰霍普金斯医学院的研究人员发现,诺维氏梭菌能够进入肿瘤中心并引发坏死,但其毒性需通过突变株降低。联合抗血管生成药物Dolastatin-10后,小鼠肿瘤抑制效果显著提升,50%的小鼠三个月内未复发。该研究为癌症治疗提供了新思路,但不同癌症类型的疗效差异仍需进一步探索。...

2006-12-04 229 0

角膜抗血管生成的分子机制研究新进展

角膜是人体中少数无血管的组织之一,其无血管特性使其成为研究病理性血管生成相关疾病的理想模型。最新研究发现,角膜中含有大量抗血管生成分子VEGF-A和其“陷阱”sVEGFR-1,后者是维持角膜无血管状态的关键因素。这一发现为抗血管生成药物的设计提供了重要靶点。...

2006-10-27 147 0

动物实验发现新型抗肿瘤化合物可显著缩小实体瘤

明尼苏达大学开发出一种新型小分子抗肿瘤化合物,通过抑制肿瘤血管生成有效缩小实体瘤。在小鼠模型中,单药治疗抑制肿瘤生长达80%,联合化疗几乎使肿瘤完全消退。该化合物可制成口服丸剂,成本低,有望提高患者依从性。研究发表于《国家癌症学会杂志》,下一步计划开展临床试验。...

2006-07-12 156 0

阻断血液供应治疗前列腺癌:伊玛替尼联合紫杉醇的协同抗血管生成机制

美国MD安德森癌症中心研究发现,伊玛替尼联合紫杉醇通过阻断肿瘤血液供应,有效治疗耐药性转移性前列腺癌。伊玛替尼使肿瘤血管内皮细胞PDGF-R失活,诱导内皮细胞凋亡,进而导致肿瘤细胞死亡。联合治疗显著减少骨转移和肿瘤体积,为抗血管生成联合化疗提供了临床前依据。...

2006-06-13 202 0

恶性肿瘤血供方式新发现——血管生成拟态

本文介绍了天津市肿瘤医院孙保存教授团队在肿瘤血管生成领域的重要发现:血管生成拟态。该研究首次证实双向分化恶性肿瘤中存在无内皮细胞参与的血管生成拟态,并提出肿瘤血供的“三阶段现象”,解释了抗血管生成治疗失败的原因,为基因治疗提供了新靶点,对预防肿瘤复发和转移具有重要意义。...

2006-03-20 102 0

ImClone与UCB合作开发新型抗血管生成抗体CDP791

ImClone Systems与UCB Pharma宣布合作开发新型抗血管生成抗体CDP-791,该抗体靶向VEGFR-2,通过聚乙二醇化diFab技术抑制肿瘤血管生成。I期临床试验显示良好耐受性,计划开展非小细胞肺癌II期试验。...

2006-03-02 324 0

Biogen Idec公司实现与Protein Design公司结盟

Biogen Idec与Protein Design结盟,获取三种处于Ⅱ期临床试验的抗体产品。Daclizumab靶向IL-2受体,用于多发性硬化症等;M200为抗α5β1整合素嵌合体抗体,抑制肿瘤血管生成及老年性黄斑变性;HuZAF抗体靶向γ-干扰素,治疗Crohn病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。三者均为人源化设计,机制涉及免疫细胞调控与病理信号通路阻断。...

2006-02-17 147 0

抗击胰腺癌的两项前景研究:抑制肿瘤生长与发现耐药通路

美国达特茅斯医学院的两项研究在抗击胰腺癌方面取得前景结果。第一项研究通过蛋白海绵体吸收VEGF分子,抑制肿瘤血管生成,完全阻止了小鼠模型中胰腺肿瘤的生长。第二项研究揭示了Smad7和硫氧还蛋白介导的化疗耐药通路,为开发新治疗策略提供了靶点。这些发现为控制胰腺癌这一高致死性癌症提供了新希望。...

2005-11-02 314 0

人内皮抑素基因药物通过验收

人内皮抑素基因药物通过国家科技部验收,该药物通过抑制肿瘤血管生成,切断营养供应,从而“饿死”癌细胞。项目由江苏吴中实业股份有限公司承担,与多家科研机构合作,已完成临床前研究并获得临床批件,是我国首个具有自主知识产权的天然人源结构内皮抑素注射液,有望为癌症患者带来新疗法。...

2005-08-28 326 0

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