SEMA3B驱动轴突-轴突向轴突-胶质细胞相互作用转换,促进无髓轴突包裹和完整性
2025年7月《自然·通讯》发表研究,揭示施万细胞来源的SEMA3B通过诱导无髓轴突上细胞黏附分子的内吞清除,瞬时破坏轴突-轴突粘附,促进轴突-胶质细胞相互作用转换和Remak束组装。该机制对无髓轴突分离、包裹和完整性至关重要,其失调导致神经病理性疼痛。周围神经损伤后恢复SEMA3B表达可加速Remak束重组并缓解疼痛,为治疗神经损伤诱导的慢性疼痛提供新策略。...
2025年7月《自然·通讯》发表研究,揭示施万细胞来源的SEMA3B通过诱导无髓轴突上细胞黏附分子的内吞清除,瞬时破坏轴突-轴突粘附,促进轴突-胶质细胞相互作用转换和Remak束组装。该机制对无髓轴突分离、包裹和完整性至关重要,其失调导致神经病理性疼痛。周围神经损伤后恢复SEMA3B表达可加速Remak束重组并缓解疼痛,为治疗神经损伤诱导的慢性疼痛提供新策略。...
研究发现小眼畸形相关转录因子(Mitf)在施万细胞中作为轴突完整性传感器,神经损伤后迅速转位至细胞核激活修复基因。敲除Mitf导致神经修复停滞,而增强其活性可能促进糖尿病周围神经病变等慢性神经病的修复,为周围神经病变治疗提供新靶点。...
加拿大科学家发现成人皮肤干细胞可移植并保持功能,能生成施万细胞,为脱髓鞘轴突提供髓鞘化,并促进受损中枢神经系统轴突再生。该研究为神经退行性疾病和脊髓损伤的治疗提供了新思路,成果发表于《神经科学杂志》。...
本文详细解析了周围神经系统的解剖结构,包括颅神经与脊神经的分类、神经纤维的组成与功能、施万细胞与髓鞘的作用,以及周围神经病变的病理机制,如华勒变性、轴索变性和脱髓鞘。同时介绍了运动单位的概念及相关疾病分类,为临床诊断提供基础。...
本文探讨周围神经系统与中枢神经系统再生能力的差异,介绍Aguayo的经典实验证明施万细胞可促进脊髓轴突生长,分析施万细胞与少突胶质细胞对再生的不同影响,阐述环境假说与内在假说两种再生理论,并讨论髓鞘可塑性的新见解,为神经再生研究提供重要参考。...
华威大学与莫纳什大学的研究人员终于破解了细...
一项发表在《科学》杂志上的最新研究显示,熊...
长期以来,神经科学教科书将线粒体视为神经元...
一项发表于《行为科学》的综述指出,21世纪的现...
同理心常被视为人类独有的高级心理特质,维系...
南加州大学(USC)团队正聚焦APOEε4基因携带者迟...