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学术索引

上药集团抗癌新药沙尔威辛进入Ⅱ期临床试验

中国科学院上海药物研究所宣布，源自传统药用植物红根草的新型抗癌药物沙尔威辛进入Ⅱ期临床试验。该药物通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ活性，阻断肿瘤细胞DNA复制，诱导凋亡，对肺癌、胃癌等实体瘤有效，且毒副作用低。Ⅰ期试验疾病控制率达81.25%，现由上药集团主导开发。...

2010-03-07 11 0

红根草中“炼”出抗肿瘤新药

本文介绍了中国科学院上海药物研究所从传统中草药红根草中提取抗肿瘤新药沙尔威辛的研发历程。沙尔威辛通过抑制拓扑异构酶Ⅱ、释放活性氧抑制肿瘤转移、减少转运蛋白降低耐药性等多重机制发挥作用，具有低毒性和不易耐药的特点。该成果荣获2009年国家自然科学二等奖，目前正在进行二期临床试验，有望成为新型抗肿瘤药物。...

2010-02-11 13 0

丁健：将抗肿瘤药物研究推向世界顶尖水平

本文介绍了中国科学院上海药物研究所丁健院士在抗肿瘤药物研究领域的卓越贡献。丁健院士领导团队建立了系统的抗肿瘤药物筛选和药效学评价技术体系，发现了拓扑异构酶Ⅱ新型抑制剂沙尔威辛，并揭示了其抗肿瘤分子机制。该研究为肿瘤治疗提供了新策略，沙尔威辛已进入Ⅱ期临床试验。丁健院士强调科研需耐得住寂寞，致力于让肿瘤患者吃得起好药。...

2010-01-29 28 0

沙尔威辛影响纤粘连蛋白粘附研究

沙尔威辛是一种新型二萜醌类拓扑异构酶II毒剂，具有抗肿瘤和抗转移作用。研究发现，沙尔威辛通过诱导活性氧生成，抑制β1整合素功能并下调RhoA活性，破坏细胞粘着斑和应力纤维，从而抑制MDA-MB-435细胞与纤粘连蛋白的粘附。该研究揭示了沙尔威辛抗转移的分子机制，为ROS在整合素调控中的作用提供了新见解。...

2008-04-20 29 0

丁健：魂牵梦萦做新药——一位抗肿瘤药物科学家的坚守与愿景

本文介绍了中科院上海药物研究所所长丁健研究员在抗肿瘤新药研发领域的执着追求与卓越贡献。丁健带领团队将天然化合物“红根草邻醌”成功转化为候选新药“沙尔威辛”，目前已进入二期临床试验。他致力于推动中国医药创新，强调科研需耐得住寂寞，并呼吁加强企业在新药研发中的主体作用。文章展现了丁健作为科学家的坚守与愿景。...

2006-11-24 167 0

靶向DNA修复系统展露抗肿瘤治疗新机会

中国科学院上海药物研究所丁健研究员在《Trends in Pharmacological Sciences》上发表综述，系统总结了DNA修复及DNA修复干扰的研究现状，提出通过干扰DNA修复增强抗肿瘤疗效、克服耐药的策略。文章介绍了AGT抑制剂和PARP抑制剂两类有前景的辅助药物，以及兼具损伤DNA和干扰修复双重作用的沙尔威辛，揭示了DNA修复系统在抗肿瘤治疗中的新机遇。...

2006-11-12 150 0

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