墨西哥国家基因医学院科研人员成功破译了墨西哥民族的基因组图，该成果发表在《PNAS》上。研究分析了来自墨西哥6个州300多个梅斯蒂索人和30个土著人的基因样本，揭示了墨西哥民族由多达65个种族构成，其中梅斯蒂索混血人种占85%。该基因组图有助于研究糖尿病、肥胖症、癌症等疾病的遗传风险，并为个性化医疗提供基础。...
法国研究揭示古罗马帝国统治地区人群CCR5-delta32基因变异频率较低，该突变可抵抗HIV感染，因此这些地区人群更易感染HIV。文章探讨了历史传染病对基因频率的影响，并更新了黑死病等大流行在塑造该基因分布中的关键作用，强调人类疾病易感性与历史选择压力的深层关联。...
美国科学家研究发现，人类DNA上的表观遗传化学标记一生中不断变化，且变化程度在家庭成员间相似。研究测量了冰岛和美国犹他州人群的DNA甲基化水平，发现约三分之一个体在11-16年间甲基化量发生变化，且同一家庭成员倾向于发生相同类型的变化。这一发现表明表观遗传特征受遗传组成影响，可能解释疾病易感性随年龄增长的原因。...
研究人员完成了15种实验室常用小鼠品系的基因组测序，发现约830万个单核苷酸多态性（SNPs）。这些数据免费开放，为研究环境因素如何影响帕金森病、癌症、糖尿病等200多种疾病的易感性提供了宝贵资源。通过比较不同品系的遗传差异，科学家可揭示人类疾病发病机制及个体易感性差异的原因。...
人类与黑猩猩基因组相似度高达98.8%，但1.2%的差异决定了物种命运。本文深入解析这些微小差异如何通过基因调控、非编码DNA和结构变异，影响人类进化与疾病易感性。从唾液酸分子差异到人类加速区（HARs），从DUF1220基因拷贝数到分子开关，基因组比较研究不仅揭示了人类起源的分子基础，也为疾病机制研究提供了新视角。...
美国科研人员开始绘制个体基因差异图谱，旨在解释为何有些人易患特定疾病而另一些人具有免疫力。埃默里大学的研究利用INDEL分析方法，发现基因变异与疾病易感性相关。该研究有望在十年内实现新生儿DNA检测，预测疾病风险并指导个性化用药，推动精准医疗发展。...
本文介绍了三个研究小组在《自然—遗传学》上发表的研究，揭示了拷贝数变异（CNV）如何导致人类基因组差异。CNV包括DNA片段的重复或缺失，这些变异在人群中广泛存在，影响身高、眼睛颜色和疾病易感性等特征。研究通过追踪多态性缺失，发现许多缺失是古老的，并在不同大陆人群中共享。这些发现有助于理解基因变异如何影响复杂疾病的易感性。...
罗格斯大学研究揭示，美国东北部城市鼠类正演...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
卡内基梅隆大学Bin He教授团队在非侵入式脑机接...
一项由布里斯托大学、Nesta和阿姆斯特丹大学医学...
脆性X综合征（FXS）是导致遗传性智力障碍和自闭...
澳大利亚纽卡斯尔大学研究人员在濒危的绿金铃...
