据美联社报道，亚特兰大大学的科研人员宣布，他们已着手绘制新的基因图谱，旨在揭示为何某些人易患特定疾病，而另一些人则具有天然免疫力。这项研究有望推动个性化医疗的发展。

埃默里大学（Emory University）的研究人员于10日在《基因组研究》（Genome Research）杂志上发表了相关论文，概述了研究进展。美国国家人类基因组研究院（National Human Genome Research Institute）基因变异项目负责人利萨·布鲁克斯（Lisa Brooks）对此给予高度评价，称该课题“令人激动，正在开创一个全新领域”。

自2000年人类基因组草图绘制完成以来，科学家的关注焦点已转向个体基因编码的细微差异。这些差异可能解释为何不吸烟者会患肺癌，而一些长期吸烟者却未患病。通过绘制个体基因变异图谱，研究人员希望揭示疾病易感性的遗传基础。

基因变异的一种常见形式被称为“插入缺失多态性”（INDEL，insertion and deletion polymorphism）。埃默里大学的研究团队采用了一种新的计算机分析方法（INDEL），这类变异占人类基因变异总数的25%。研究负责人迪凡（Devan）指出，INDEL是导致包括胆囊纤维症在内的多种遗传疾病的原因。

科学家相信，最早在十年内，医生就能通过检测新生儿的DNA，并与人类参考基因组进行比对，预测每个婴儿的患病风险。这些信息将有助于医生为患者选择最有效的药物，实现真正的精准医疗。