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学术索引

冻一冻，坏脂肪变好脂肪？科学家发现低温能让白色脂肪变身棕色脂肪

2015年《FASEB Journal》发表研究，发现低温刺激可使小鼠白色脂肪转化为棕色脂肪，30%的白色脂肪细胞在冷刺激下开启转化程序，该过程依赖神经激活和特定受体介导，为治疗肥胖和Ⅱ型糖尿病提供新靶点。...

2015-01-14 97 0

日本科学家发现，随着年龄增长，棕色脂肪的产热活性下降，导致能量消耗减少，白色脂肪堆积，从而引发中年发福。研究揭示了PAFR信号通路在棕色脂肪功能中的关键作用，为肥胖及相关代谢疾病的治疗提供了新靶点。...

2014-01-14 155 0

复旦大学汤其群教授团队在PNAS发表研究，发现骨形态发生蛋白4（BMP4）可诱导白色脂肪细胞获得棕色脂肪特征，增加能量消耗并改善胰岛素敏感性，为肥胖和糖尿病防治提供新靶点。...

2013-02-21 127 0

哈佛医学院科学家发现白色脂肪细胞中的TRPV4蛋白作为分子开关，调控生热作用与炎症。抑制TRPV4可激活棕色脂肪功能，燃烧热量，减轻肥胖和胰岛素抵抗。该研究为治疗代谢性疾病提供了新靶点，相关成果发表于《细胞》杂志。...

2012-10-02 173 0

美国华盛顿大学医学院研究发现，脂肪酸合成酶在脂肪生成中起关键作用。通过转基因技术使脂肪细胞缺乏该酶的实验鼠即使摄入高脂食物也不变胖，且部分白色脂肪转化为类似棕色脂肪的组织，提示脂肪酸合成酶可作为肥胖症治疗的潜在靶点。...

2012-08-06 225 0

哈佛大学医学院研究发现，成年人中存在第三种脂肪细胞——米色脂肪，它介于白色和棕色脂肪之间，能在刺激下燃烧热量。该发现为肥胖治疗提供了新靶点，运动诱导的鸢尾素可激活米色脂肪产热。...

2012-07-19 213 0

美国俄亥俄州立大学研究发现，丰富的社交环境能显著减轻小鼠体重，减少腹部脂肪达50%。社交丰富的小鼠体内白色脂肪转化为棕色脂肪，可能与脑源性神经营养因子增加有关。研究提示缺乏社交是肥胖的重要因素，为理解孤独与疾病关系提供新视角。...

2011-09-16 73 0

科学家发现COX-2酶能触发脂肪细胞转化为棕色脂肪，后者燃烧热量更快。小鼠实验显示，高COX-2水平可加速脂肪燃烧并抵抗饮食诱导的肥胖。该发现为肥胖治疗提供了新靶点。...

2010-05-09 14 0

美国研究人员发现BMP7蛋白质作为“脂肪开关”，控制前体细胞向棕色脂肪细胞转化，从而影响能量消耗和体重。PRDM16基因决定棕色脂肪与肌肉细胞的分化方向。该发现为肥胖治疗提供了新思路。...

2008-08-24 60 0

加拿大渥太华大学研究发现，P107基因是导致老鼠发胖的关键，它促进白色脂肪生成，而缺乏该基因的老鼠则产生更多褐色脂肪，体型偏瘦。该成果发表在《细胞代谢》上，为未来开发减肥药物提供了分子靶点，但临床应用仍需十年以上。...

2005-11-11 379 0

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