凯美纳（盐酸埃克替尼）是中国首个自主研发的1.1类靶向抗癌药，由贝达药业丁列明团队历经十年研发，于2011年上市。该药针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，疗效优于进口药，不良反应更低，安全性更好。截至2013年底，全国约3万名患者使用，其中7175人享受终身免费赠药。凯美纳被纳入多地医保，大幅降低患者负担，并获《柳叶刀》等权威认可，打破进口药垄断，是中国抗癌药物研发的里程碑。...
本文讲述了海归博士丁列明带领团队研发中国自主靶向抗癌药“凯美纳”的历程。该药被纳入浙江省医保，大幅减轻肺癌患者负担。文章介绍了药物机制、研发艰辛、政府支持及后续免费用药项目，体现了科技惠民和“中国梦”的实践。...
我国首个拥有自主知识产权的小分子抗肿瘤新药盐酸埃克替尼（凯美纳）上市半年销售额突破1亿元，预计全年达3亿元。该药用于治疗晚期非小细胞肺癌，III期临床试验显示疗效与进口药吉非替尼相当，安全性更好，费用更低。凯美纳的研发历时10年，全部在国内完成，填补了我国小分子靶向抗癌药的空白，并开展后续免费用药项目，惠及众多患者。...
本文报道了中国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药凯美纳（盐酸埃克替尼）的研发历程与上市成果。该药由海归博士丁列明团队历经十年研发，于2011年获批上市，结束了我国靶向抗癌药依赖进口的历史。凯美纳通过精准靶向治疗，显著延长晚期肺癌患者生存期，降低副作用，且价格比进口药便宜约40%。上市7个月销售额过亿，体现了中国创新药物研发的重大突破。...
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