重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，以骨骼肌波动性无力为特征，活动后加重、休息后缓解。本文系统梳理了MG的历史沿革、流行病学、病因、临床分类及主要特征，重点阐述了自身抗体攻击乙酰胆碱受体、胸腺异常等核心机制，并介绍了Osserman分型标准。MG好发于年轻女性和老年男性，常伴胸腺瘤或胸腺增生，需早期诊断与综合治疗。...
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头自身免疫性疾病，不同亚型合并症各异。本文综述MG常见合并症，包括自身免疫性疾病（发生率15%，以甲状腺炎最常见）、心脏疾病（心肌炎与Kv1.4抗体相关）、癌症（胸腺瘤型风险升高）、神经系统疾病（焦虑抑郁及罕见脑炎）、呼吸系统并发症及治疗不良反应。合并症严重影响预后，需个体化综合管理。...
眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，常表现为眼睑下垂、复视，易被误诊为眼病。本文介绍其病理机制、临床表现、诊断方法及治疗手段，强调胸腺瘤的关联和电视胸腔镜下胸腺扩大切除术的应用，提醒患者及时转诊神经内科。...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的慢性自身免疫病，因体内产生抗乙酰胆碱受体抗体导致肌肉易疲劳和无力。本文详细介绍了其病因、症状、诊断依据、治疗原则及注意事项，强调早期诊治和规范用药的重要性。...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，以骨骼肌易疲劳、活动后加重、休息后减轻为特征。本文详细阐述了其病因（乙酰胆碱受体抗体介导）、临床表现（眼肌、延髓肌、四肢肌受累及危象）、诊断方法（药物试验、电生理、抗体检测、影像学）及治疗策略（抗胆碱酯酶药、免疫抑制剂、胸腺切除、中医药辨证施治），并强调预防与用药禁忌。...
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