张锋团队在《自然·通讯》上发表论文，报道了第三个人类细胞基因组编辑系统CRISPR-Cas12b。该团队通过重新设计Cas12b蛋白，增强了其在37℃下的活性，并实现了比Cas9更高的靶序列特异性。这一成果拓展了基因编辑工具库，为后续的碱基编辑、先导编辑等应用奠定了基础，对精准医学发展具有重要意义。...
中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组在植物中建立了基于CRISPR/Cas9瞬时表达的基因组编辑体系，通过DNA或RNA瞬时表达对小麦多个基因进行定点敲除，突变效率达1.0%-9.5%，且未检测到脱靶效应。该技术避免了外源DNA整合，提高了生物安全性，为植物基因组编辑育种提供了新途径。研究成果发表于《自然-通讯》。...
哈佛大学研究人员在《自然·方法》上发表新技术DB-PACE，通过噬菌体辅助连续进化提高基因编辑工具酶的DNA结合特异性和切割准确性，显著降低脱靶效应。该技术应用于TALEN系统，有望推动单基因疾病治疗和临床转化。...
美国科学家发现，较短的向导核糖核酸和Cas9核酸内切酶二聚体均能提高基因编辑技术精准度，可对基因组进行更加准确的编辑和修饰。相关结果近期发表于《人类基因疗法》杂志上。...
药物副作用有时能成为新药研发的捷径。本文以伟哥为例，讲述其从心血管药物到治疗勃起功能障碍的转变，并介绍贝美前列腺素促进睫毛生长、肉毒杆菌毒素从治疗斜视到美容等案例。科学家将这种副作用称为“脱靶效应”，并开发算法预测旧药新用途，从而降低研发成本、缩短上市周期。...
德国科学家在《科学》杂志发表研究，利用药物副作用相似性预测药物共享靶点的可能性，并发现上市药物的新治疗用途。该方法通过分析746种药物的副作用特征，预测了1018对药物共享靶点，其中13对在体外实验中得到验证，包括抗溃疡药rabeprozole对多巴胺和血清素受体的新作用。该技术有望加速药物研发并揭示副作用分子机制。...
密歇根大学研究团队在小鼠中发现一条意想不到...
芬兰研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破...
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