FDA顾问委员会以16-0全票通过Spark Therapeutics的基因疗法Luxturna，用于治疗RPE65突变引起的遗传性视网膜疾病。该疗法有望成为美国首个获批的基因疗法，临床试验显示90%患者视力显著改善。FDA预计2018年1月做出最终决定。...
世界基因治疗知名专家庞继景教授正式加盟厦门大学附属厦门眼科中心，担任眼科研究所常务副所长。庞教授在视网膜疾病基因治疗领域取得多项世界性突破，包括报道首例aTTP基因突变导致的视网膜色素变性。他的加入将推动眼科研究所的转化医学研究，促进国内视网膜遗传病基因治疗临床试验的开展。...
全国人大代表、中科院成都分院院长张雨东表示，中国科学家利用新型自适应光学技术获得高分辨率活体视觉细胞图像，用于不可逆致盲疾病的早期常规诊断有望很快实现突破，处于世界第一阵营。目前中科院已与多家医院合作进行临床试验，该技术比美国更早进入临床阶段，有望在不远的将来服务更广泛的患者。...
拜耳集团与约翰·霍普金斯大学签署五年合作协议，共同开发视网膜疾病新疗法，涵盖AMD、DME、GA等。合作将聚焦新靶点、机制、药物输送和生物标志物。拜耳现有眼科药物Eylea表现强劲，但管线单薄，正推进regorafenib等新药临床研究。...
美国密苏里大学科学家通过植入微型视网膜芯片，成功帮助患有视网膜退行性疾病的波斯猫恢复视力。该芯片模拟感光细胞功能，无需外接电源，减少手术风险。此技术为治疗人类遗传性视网膜疾病提供了新思路，具有广阔的临床应用前景。...
研究发现成年视网膜能够整合处于特定发育阶段的视杆前体细胞，这一发现为视网膜疾病的治疗提供了新的思路，并挑战了传统的细胞移植观念。...
本文综述了碳纳米管在神经修复和视网膜疾病治疗中的最新研究进展，介绍其电信号传导、生物相容性及未来应用潜力，展现纳米技术在神经科学领域的创新前景。...
壶菌病（Bd）在全球范围内严重威胁两栖动物生存...
径向胶质细胞是人脑发育中至关重要的前体细胞...
拉丁美洲与加勒比神经科学学会联合会（FALAN）主...
一项国际基因组学研究揭示，此前被认为是单一...
传统观点认为决策主要由大脑主导，但一项最新...
研究人员开发出新型荧光探针（HoTs），结合超分...
