利物浦大学团队开展为期两年的随机对照试验，将493名超重或肥胖成人分配至饮用水或无糖饮料组，均参与结构化行为减重项目。结果显示，104周时两组体重减轻幅度相似，无糖饮料组摄入的阿斯巴甜、安赛蜜和三氯蔗糖均远低于安全阈值。研究未发现代糖扰乱食欲调节或造成代谢损害的迹象，但减重效果不能单独归因于饮品。该研究为WHO关于非糖甜味剂的谨慎建议提供了长期临床证据。...
英国帝国理工学院与格拉斯哥大学科学家联合开发了一种名为菊粉丙酸酯（IPE）的新型食品成分，旨在通过增强肠道天然的食欲调节信号来预防体重逐渐增加。该成分已正式列入欧盟新型食品授权清单，标志着其被认为可安全用于人类消费。IPE是一种膳食纤维，结合了菊粉和丙酸盐，能精准作用于结肠受体，刺激饱腹感激素释放，帮助人们减少多余热量摄入。临床试验表明，每日摄入约10克IPE有助于调节食欲并防止体重增加。研究人员希望IPE能成为预防性干预手段，阻止缓慢、持续的热量盈余导致的长期体重增加，为肥胖预防提供基于食品的新选择。目...
一项发表在《JAMA》的研究显示，葡萄糖摄入显著减少大脑食欲调节区域的脑血流量并增加饱腹感，而果糖摄入未表现出类似效果。这项研究揭示了果糖与体重增加之间的潜在神经生理学机制，为制定饮食建议和肥胖干预策略提供了科学依据。...
冰岛基因解码公司研究发现，与肥胖相关的7个遗传变异基因中，5个在大脑中活跃，表明肥胖的遗传根源主要在大脑的食欲调控。该发现挑战了传统观念，强调基因通过影响饮食偏好和饱腹感来调节体重，为个性化减肥策略提供了新视角。...
本文报道最新研究揭示了胃饥饿激素ghrelin在中脑VTA区域激活多巴胺神经元，促进食欲和奖励感的神经机制，为理解食物成瘾和相关疾病提供了新的神经生物学基础。...
韩国科学家发现大脑丘脑下部的FOXO1蛋白质是调节食欲的关键因子，动物实验显示其水平与体重正相关。该发现为开发副作用更小的减肥药物提供了新靶点，有望改善全球肥胖问题。...
韩国研究人员首次在人脑中发现FOXO1物质能调节食欲，通过控制下丘脑神经激素分泌影响进食和体重。动物实验表明，FOXO1活跃时促进食欲，抑制时减少摄食。该发现为开发肥胖症新药提供了靶点，相关论文发表于《自然神经科学》。...
美国辛辛那提大学研究发现，mTOR信号通路在大脑感知营养和调节食欲中起关键作用。该通路对氨基酸（尤其是亮氨酸）敏感，激活后可减少食物摄入。这一发现为开发新型减肥药物或饮食干预提供了新靶点，有望帮助肥胖者科学减重。...
研究人员在大白鼠脑中发现了调节食欲的关键蛋白质FoxO1。实验结果表明，FoxO1的活性可以增强促进食欲的信号，抵消瘦素的抑制作用。掌握FoxO1功能调节的方法可能为治疗与饮食习惯相关的人类疾病提供新的途径。...
瑞士Cytos公司研发的肥胖疫苗CYT009-GhrQb通过诱导抗体中和饥饿激素ghrelin，在动物实验中使高脂饮食小鼠体重增加减少15%。该疫苗已进入人体试验，旨在调节食欲而非直接减脂，但存在干扰正常食欲信号的风险。...
随着秋季到来，美国疾控中心最新监测数据显示...
NASA罗曼太空望远镜（Roman Space Telescope）在近期进...
加利福尼亚大学伯克利分校丹扬团队在《Cell》发...
据NASA与美国国家冰雪数据中心最新监测，南极海...
科研人员通过对二战时期幸存的天然铀立方体及...
宾夕法尼亚州立大学研究人员在《英国皇家学会...
