抑癌因子抗肿瘤新机制被揭示
北京大学基础医学院朱卫国教授课题组研究发现,肿瘤抑制因子FoxO1通过诱导细胞自噬发挥抗肿瘤作用。FoxO1在细胞浆内与SIRT2结合保持非活性,应激下乙酰化后结合ATG7激发自噬,诱导肿瘤细胞死亡。该机制在临床样本中得到验证,将表观遗传修饰与自噬及肿瘤抑制联系起来。...
2025-02-26
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北京大学基础医学院朱卫国教授课题组研究发现,肿瘤抑制因子FoxO1通过诱导细胞自噬发挥抗肿瘤作用。FoxO1在细胞浆内与SIRT2结合保持非活性,应激下乙酰化后结合ATG7激发自噬,诱导肿瘤细胞死亡。该机制在临床样本中得到验证,将表观遗传修饰与自噬及肿瘤抑制联系起来。...
朱卫国教授团队在《Nature Cell Biology》发表最新研究,发现FoxO1蛋白通过诱导细胞自噬实现肿瘤细胞死亡,揭示了肿瘤抑制因子的抗癌新机制。该成果为肿瘤发生机制和治疗策略提供了重要理论基础,并验证了FoxO1作为肿瘤检查指标的潜力。...
2008年《细胞—代谢》发表的两项研究揭示了自噬在胰腺β细胞功能及糖尿病发生中的关键作用。通过基因敲除小鼠模型,发现自噬缺陷导致β细胞凋亡增加、增殖减少、胰岛素分泌受损及高血糖。同时,高脂饮食诱导的自噬上调是β细胞的适应性反应,而自噬不足则加剧糖耐量恶化。这些发现为糖尿病治疗提供了新靶点。...
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