胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度恶性的脑肿瘤，其免疫抑制微环境是治疗的主要障碍。最新研究提出双重吞噬检查点阻断策略，同时靶向CD47-SIRPα和CD24-Siglec-10通路，以恢复巨噬细胞的吞噬功能。在小鼠模型中，该策略显著增强了肿瘤相关巨噬细胞的吞噬活性，促进了效应T细胞的浸润和激活，从而抑制肿瘤生长并延长生存期。这一发现为GBM免疫治疗提供了新方向，有望通过重塑免疫监视来改善患者预后。...
最新研究发现，肿瘤细胞通过CD47信号使T细胞进入耗竭状态。阻断CD47与血小板反应蛋白-1的相互作用，可恢复T细胞活性，增强免疫治疗效果。该研究为开发新型癌症免疫疗法提供了重要方向。...
研究人员设计了智能蛋白分子iSNAPS，能够重新编程巨噬细胞，使其忽略癌细胞的“不要吃我”信号并转化为“吃我”信号，从而增强吞噬癌细胞的能力。该研究在活细胞培养系统中成功验证，为免疫细胞编辑和癌症治疗提供了新思路。...
免疫疗法是癌症治疗的新兴领域，但并非对所有患者有效。蒙特利尔大学生物研究所的研究人员揭示了癌细胞通过CD47蛋白伪装自己，逃避免疫系统攻击的机制。他们还发现SLAMF7分子是引导免疫细胞对抗癌细胞的关键。这些发现为开发更有效的免疫疗法提供了新方向。...
最新发表在《科学》杂志上的研究揭示了致癌基因MYC如何通过上调免疫检查点蛋白PD-L1和CD47来帮助肿瘤逃避免疫系统攻击。在小鼠模型中，关闭MYC表达可降低这两种蛋白水平，从而促进肿瘤消退。该发现为开发靶向MYC的抗癌药物和改善免疫治疗提供了新思路。...
CD47是一种广泛表达于癌细胞表面的“don't eat me”信号，通过与巨噬细胞SIRP-α结合抑制吞噬作用。最新研究揭示CD47阻断不仅激活巨噬细胞，还通过树突状细胞（DC）内的STING通路启动CD8+ T细胞抗肿瘤免疫。该发现拓展了CD47靶点的免疫机制，为联合免疫检查点疗法提供新思路。...
宾夕法尼亚大学研究团队发现，利用CD47蛋白的肽片段作为分子通行证，可帮助纳米颗粒绕过巨噬细胞，将抗癌药物精准递送至肿瘤。实验显示，携带通行证的纳米颗粒在血液中浓度提高4倍，并使肿瘤缩小25%。该技术有望提升纳米医学的疗效，为肿瘤靶向治疗提供新策略。...
研究发现，许多癌细胞表面存在钙网织蛋白（CRT）作为“吃我”信号，与CD47“不要吃我”信号相互拮抗。抑制CD47可选择性杀伤癌细胞，而对正常细胞无毒性，因为正常细胞缺乏CRT。该发现为癌症免疫治疗提供了新靶点，并解释了抗CD47抗体的有效性。恶性程度越高的癌细胞CRT表达越高，对抗CD47治疗更敏感。...
斯坦福大学医学院研究发现，癌细胞表面存在钙网织蛋白（CRT），可向免疫细胞发送“来吃我”信号，但癌细胞同时表达CD47蛋白抵消该信号。阻断CD47后，CRT能有效招募巨噬细胞吞噬癌细胞，且对正常细胞无影响。该发现为癌症免疫治疗提供了新思路，相关论文发表于《科学转化医学》。...
斯坦福大学研究人员通过分析白血病干细胞的基因表达，首次用临床数据证实了癌症干细胞概念。研究发现，干细胞基因高表达的患者预后更差，3年内死亡风险高达78%。该发现有助于预测治疗结果并开发针对癌症干细胞的新疗法，相关成果发表在《美国医学会杂志》上。...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
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