胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度恶性的脑肿瘤，其免疫抑制微环境是治疗的主要障碍。最新研究提出双重吞噬检查点阻断策略，同时靶向CD47-SIRPα和CD24-Siglec-10通路，以恢复巨噬细胞的吞噬功能。在小鼠模型中，该策略显著增强了肿瘤相关巨噬细胞的吞噬活性，促进了效应T细胞的浸润和激活，从而抑制肿瘤生长并延长生存期。这一发现为GBM免疫治疗提供了新方向，有望通过重塑免疫监视来改善患者预后。...
最新研究发现，肿瘤细胞通过CD47信号使T细胞进入耗竭状态。阻断CD47与血小板反应蛋白-1的相互作用，可恢复T细胞活性，增强免疫治疗效果。该研究为开发新型癌症免疫疗法提供了重要方向。...
Forty Seven公司完成7500万美元A轮融资，由Lightspeed、Sutter Hill领投，谷歌等跟投。公司从斯坦福大学获得CD47靶点相关专利，主打候选药物Hu5F9-G4已进入I期临床试验，在急性骨髓性白血病及实体瘤中显示疗效。该抗体通过阻断CD47增强巨噬细胞吞噬作用，并可与利妥昔单抗等联用，具有广泛抗癌潜力。...
CD47是一种广泛表达于癌细胞表面的“don't eat me”信号，通过与巨噬细胞SIRP-α结合抑制吞噬作用。最新研究揭示CD47阻断不仅激活巨噬细胞，还通过树突状细胞（DC）内的STING通路启动CD8+ T细胞抗肿瘤免疫。该发现拓展了CD47靶点的免疫机制，为联合免疫检查点疗法提供新思路。...
中国科学院生物物理研究所与芝加哥大学合作，在《自然·医学》发表研究，揭示阻断性抗CD47单克隆抗体在免疫健全小鼠中的抗肿瘤机制依赖于树突状细胞和CD8+ T细胞，并通过DNA/STING信号通路激活。该发现为肿瘤抗体免疫治疗提供了重要指导。...
宾夕法尼亚大学研究团队发现，利用CD47蛋白的肽片段作为分子通行证，可帮助纳米颗粒绕过巨噬细胞，将抗癌药物精准递送至肿瘤。实验显示，携带通行证的纳米颗粒在血液中浓度提高4倍，并使肿瘤缩小25%。该技术有望提升纳米医学的疗效，为肿瘤靶向治疗提供新策略。...
研究发现，许多癌细胞表面存在钙网织蛋白（CRT）作为“吃我”信号，与CD47“不要吃我”信号相互拮抗。抑制CD47可选择性杀伤癌细胞，而对正常细胞无毒性，因为正常细胞缺乏CRT。该发现为癌症免疫治疗提供了新靶点，并解释了抗CD47抗体的有效性。恶性程度越高的癌细胞CRT表达越高，对抗CD47治疗更敏感。...
斯坦福大学医学院研究发现，急性髓系白血病（AML）患者中肿瘤干细胞相关基因表达水平较高者预后更差。该研究首次在临床层面验证肿瘤干细胞假说，鉴定出52个差异表达基因，其表达模式与正常造血干细胞相似。高表达组三年死亡率达78%，低表达组为57%。该发现有助于AML患者预后分层和个体化治疗，为开发针对肿瘤干细胞的新疗法提供依据。...
斯坦福大学医学院研究发现，癌细胞表面存在钙网织蛋白（CRT），可向免疫细胞发送“来吃我”信号，但癌细胞同时表达CD47蛋白抵消该信号。阻断CD47后，CRT能有效招募巨噬细胞吞噬癌细胞，且对正常细胞无影响。该发现为癌症免疫治疗提供了新思路，相关论文发表于《科学转化医学》。...
斯坦福大学研究人员通过分析白血病干细胞的基因表达，首次用临床数据证实了癌症干细胞概念。研究发现，干细胞基因高表达的患者预后更差，3年内死亡风险高达78%。该发现有助于预测治疗结果并开发针对癌症干细胞的新疗法，相关成果发表在《美国医学会杂志》上。...
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心的一项最新研究揭...
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