中国科学院生态环境研究中心与美国西奈山伊坎医学院合作，在体细胞重编程分子机制研究中取得突破，发现转录因子Nac1通过调节E-cadherin的表达影响重编程过程。Nac1下调Zeb1基因，直接抑制其转录并间接通过miR200家族调控其mRNA水平。该研究为理解细胞重编程机制提供了新见解，并可能推动iPSCs在再生医学中的应用。...
癌症转移是导致患者死亡的主要原因。最新研究发现，癌细胞会役使肿瘤外围的成纤维细胞，通过E-cadherin与N-cadherin蛋白的相互作用，将癌细胞拉出原发肿瘤，促进转移。该发现为开发阻断癌转移的新药物提供了重要靶点。...
加州大学尔湾分校医学院的科学家解析了肉毒杆菌毒素穿过肠道壁进入血液的分子机制，相关论文发表在《科学》杂志上。研究揭示了神经毒素与血凝素及E-cadherin形成的复合物晶体结构，阐明了毒素如何破坏肠道上皮屏障。通过构建突变体，证实阻断HA与E-cadherin的结合可有效防止毒素吸收，为开发抗肉毒杆菌药物提供了新靶点。...
中国学者李栋等人发现NMMIIA与E-cadherin相互作用维持胚胎干细胞多能性的调控网络。研究显示，NMMIIA稳定E-cadherin于细胞连接处，并通过P120catenin形成正反馈循环，确保细胞紧密粘附，抑制分化。该成果为优化干细胞培养方法提供了新思路。...
科学家在《自然·细胞生物学》上发表研究，发现一种名为eIF4GI的蛋白质过度表达是导致炎性乳腺癌的关键因子。该蛋白质通过增加E-cadherin和p120ctn的表达，使癌细胞聚集成团簇并进入循环系统扩散。小鼠实验表明，抑制这些因子可破坏肿瘤生长。该发现为开发靶向疗法阻止炎性乳腺癌扩散提供了新方向。...
英国曼彻斯特大学科学家利用胚胎干细胞模型，发现上皮细胞钙黏附蛋白质（E-cadherin）在阻止细胞迁移中具有双重功能，不仅维持细胞黏附，还能抑制促迁移蛋白活性。该研究揭示了癌细胞转移的关键机制——上皮细胞-间叶细胞转变（EMT），为开发防止癌细胞扩散的新疗法提供了重要线索。...
本文综述了肿瘤转移的临床检测进展，包括常规病理学方法（如HE染色和连续切片）的局限性，以及免疫组织化学方法在检测粘附分子（如E-cadherin、CD44、整合素和选择素）和自分泌运动因子（AMF）及其受体（AMFR）中的应用。这些分子标志物为更敏感地检测肿瘤转移提供了可能，有助于改善预后判断。...
南加州大学研究团队通过分析耐药性癫痫患者手...
纽约大学朗格尼医学中心团队在《npj Acoustics》发...
中国医学科学院基础医学研究所许琪团队揭示，...
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一项针对群体创伤事件的6个月前瞻性纵向追踪研...
本文探讨了传统机械论还原论在面对复杂系统（...
