中国科学技术大学吴缅教授研究组在PNAS上发表研究，发现Siva1蛋白通过抑制Stathmin的微管解聚活性，调控上皮细胞-间质细胞转化（EMT）和肿瘤转移。该研究揭示了微管动力学在EMT中的新作用，并提示Siva1可作为抑制肿瘤转移的潜在治疗靶点，为乳腺癌早期诊断提供了新标记。...
普林斯顿大学康毅滨团队发现miR-200小RNA在肿瘤转移中具有双重作用：早期抑制癌细胞逃逸，晚期却促进转移。研究揭示了miR-200通过调控E-钙黏蛋白和Sec23蛋白影响EMT/MET过程及微环境，为癌症治疗提供了新靶点，但也警示直接使用miR-200可能带来副作用。...
中国科学技术大学、美国宾夕法尼亚大学医学院和安徽医科大学的研究人员在新研究中证实，Siva1蛋白通过抑制Stathmin的微管解聚活性及调节其磷酸化水平，促进微管稳定，阻止焦点粘连组装和细胞迁移，从而抑制上皮细胞-间质细胞转化和肿瘤转移。该研究为开发抗肿瘤转移药物提供了新靶点，并提示Siva1和pS16-Stathmin可作为乳腺癌恶性程度的标志物。...
科学家在《细胞》杂志上发表上皮-间质转化（EMT）信号通路研究新进展。研究证实TGF-β、经典及非经典Wnt三条信号通路协同作用诱导EMT，并以自分泌方式维持间质细胞状态。下调自分泌信号抑制因子可启动EMT，而抑制自分泌信号则抑制细胞迁移和自我更新，降低肿瘤形成和转移。该发现为预防肿瘤发生和转移提供了新靶点。...
本文报道了在AACR年会上，加州大学圣地亚哥分校的David Tarin对传统的上皮-间质转化（EMT）癌症转移假说提出质疑。Tarin认为该假说缺乏人类肿瘤中的直接证据，而支持者则辩称EMT过程短暂难以捕捉。文章呈现了双方观点，并指出未来需通过单细胞追踪技术解决争议。...
中科院上海生命科学研究院营养所陈雁研究组在《Cancer Research》发表研究，揭示了RKTG与p53在肿瘤发生及上皮细胞间质转型（EMT）中的协同功能。研究发现，RKTG和p53双敲除小鼠从7个月开始自发皮肤肿瘤，并伴有EMT现象。该研究首次揭示两个抑癌基因的协同作用，并提出p53作为EMT调控关卡，为肿瘤治疗提供新理论依据。...
国家自然科学基金委员会生命科学部重大项目“上皮细胞转分化过程的生理调控机制”正式启动。该项目聚焦于TGF-β信号通路在上皮细胞间质转分化（EMT）中的分子调控机制，旨在揭示其在胚胎发育、成纤维化及肿瘤转移中的重要作用，并为相关疾病的诊断和治疗提供科学依据。...
本研究探讨了FOXA2在TGF-β1介导的上皮-间充质转化（EMT）和肺癌转移中的作用。结果显示，FOXA2丰度与上皮表型正相关，与间充质表型负相关；TGF-β1降低FOXA2水平。敲低FOXA2促进EMT和侵袭，过表达则抑制。机制上，FOXA2通过结合slug启动子抑制其转录。结论：FOXA2通过抑制EMT抑制肿瘤转移。...
中科院上海生命科学研究院宋建国研究组在Cell Research发表研究，发现FOXA2通过抑制slug转录来阻断TGF-β1诱导的上皮-间充质转化（EMT），从而抑制人肺癌细胞转移。该发现为肿瘤转移机制提供了新见解，并提示FOXA2可能成为抗转移治疗的潜在靶点。...
中国科学院上海生命科学研究院宋建国研究组在《癌症研究》杂志发表最新研究，揭示了IRS-1蛋白在TGF-β1诱导的EMT过程中的新功能。研究发现，IRS-1通过抑制Snail和Slug的表达，调节TGF-β1诱导的EMT，为理解相关机制和IRS-1的生物功能提供了新线索。...
随着秋季到来，美国疾控中心最新监测数据显示...
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加利福尼亚大学伯克利分校丹扬团队在《Cell》发...
据NASA与美国国家冰雪数据中心最新监测，南极海...
科研人员通过对二战时期幸存的天然铀立方体及...
宾夕法尼亚州立大学研究人员在《英国皇家学会...
