乐卫东教授团队在小鼠中脑发育研究中揭示了Pitx3作为关键中间调节蛋白，介导GDNF和BDNF对多巴胺能神经元保护的分子机制。研究发现GDNF通过NK-κB信号诱导Pitx3表达，进而促进BDNF表达，形成保护多巴胺能神经元的机制，为帕金森病等神经退行性疾病的基因治疗提供了新的分子依据。...
芬兰赫尔辛基大学研究发现保守多巴胺神经营养因子（CDNF）能保护中脑多巴胺神经元，对帕金森病具有治疗潜力。CDNF与已知的GDNF同样有效，可能成为新药研发起点。该研究为疾病修饰治疗提供新方向，未来需验证人体安全性和有效性。...
研究人员利用慢病毒载体在帕金森病猴模型中成功诱导GDNF基因长期表达超过8个月，为基因治疗提供新思路。Patrick Aebischer博士团队计划在两年内启动临床试验，并开发基因开关以控制治疗。该研究解决了生长因子递送难题，但安全性问题仍需进一步验证。...
本文介绍了一项基于猴子研究的基因疗法，该疗法通过向脑部输送GDNF基因，恢复多巴胺的制造能力，从而逆转帕金森氏症症状。研究显示，基因疗法不仅能保护多巴胺细胞，还可能为其他神经退行性疾病带来希望。...
俄勒冈健康与科学大学的研究发现，一种用于帕金森病的基因疗法可显著减少慢性重度饮酒者的饮酒量。在非人灵长类动物实验中，植入携带GDNF基因的病毒载体后，猕猴的饮酒量下降超过90%。该疗法通过增强多巴胺功能重置奖赏通路，为治疗严重酒精使用障碍提供了新思路，但仅适用于传统疗法无效的高风险患者。...
俄勒冈健康与科学大学的研究人员发现，一种用于帕金森病的基因疗法可显著减少慢性重度饮酒者的饮酒量。在非人灵长类动物实验中，通过植入携带GDNF基因的病毒，重置大脑多巴胺奖赏通路，使猕猴饮酒量下降90%以上。该疗法通过手术改变大脑，仅适用于最严重的酒精使用障碍患者。研究发表于《自然·医学》。...
研究表明，结合分化的干细胞、脉脉性抑制剂和动物轴突因子，可以帮助被感染的小鼠恢复功能性神经单元。这项研究是首次报告在成年哺乳动物中替代动物神经轴突电路的功能性替代。...
本文报道了英国伦敦皇家学院Gary Hotton博士在2004年美国神经科学学会年会上报告的研究：通过连续输注GDNF（源自神经胶质的神经营养因子）至帕金森病患者大脑，5例晚期患者经两年治疗后，UPDRS评分平均改善40%，PET显示多巴胺摄取增加23%。文章介绍了GDNF的潜在机制、输注系统及未来研究方向，为帕金森病治疗提供了新思路。...
英国研究者首次证实，帕金森病患者椎体内注入胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）可诱导多巴胺能神经纤维萌芽，改善运动功能和生活质量。研究发表于《Nature Medicine》，5名患者接受长期治疗，尸检显示多巴胺能纤维显著增生，为帕金森病的神经修复治疗提供了关键证据。...
本文报道了英国伦敦皇家学院的一项研究，通过连续直接输注GDNF到帕金森病患者大脑，显著改善了患者的活动功能，UPDRS评分平均改善40%。PET扫描显示多巴胺活性增加，但机制尚不明确。该研究为帕金森病治疗提供了新思路，目前正在进行更大规模的国际研究。...
北卡罗来纳州立大学研究团队开发了一种名为“...
美国西北大学科学家在《自然-通讯》发文，揭示...
慕尼黑大学的最新研究表明，人类在心理上对人...
西奈山科研团队通过构建人脑微血管及三维脑组...
伦敦大学学院研究人员开发了一种生理学计算模...
瑞典隆德大学领导的一项涉及1000多名参与者的神...
