胖了容易得糖尿病?科学家找到关键分子miRNA-143
德国科学家发现肥胖小鼠肝脏中miRNA-143水平升高,通过抑制ORP8蛋白表达,阻碍胰岛素激活AKT酶,导致胰岛素抵抗和血糖升高。该研究揭示了体重与II型糖尿病之间的分子机制,为开发新型糖尿病治疗药物提供了新靶点。...
德国科学家发现肥胖小鼠肝脏中miRNA-143水平升高,通过抑制ORP8蛋白表达,阻碍胰岛素激活AKT酶,导致胰岛素抵抗和血糖升高。该研究揭示了体重与II型糖尿病之间的分子机制,为开发新型糖尿病治疗药物提供了新靶点。...
美国和日本研究团队分别发现脂肪细胞分泌的Sfrp5蛋白具有抗炎作用,可抑制JNK信号通路,有望治疗肥胖相关的代谢疾病;另一研究发现的AIM蛋白能抑制脂肪生成并促进脂肪消耗,在大鼠实验中显著减轻体重。此外,Acrp30蛋白可增加肌肉脂肪氧化,降低体重。这些发现为肥胖和糖尿病治疗提供了新靶点。...
台湾研究团队通过全基因组扫描,首次发现汉族人群特有的II型糖尿病致病基因PTPRD和SRR,揭示了胰岛素抵抗和分泌异常的遗传机制,为种族特异性糖尿病治疗和新药开发提供了关键靶点。...
上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授课题组利用基因芯片技术,发现G6PC2和HNF1B基因是中国人群II型糖尿病的易感基因,分别使患病风险增加19%和16%。该研究基于近3700名受试者,成果发表于《糖尿病学》和《糖尿病》杂志,为早期预防和个体化治疗提供新思路。...
以色列研究发现,肥胖II型糖尿病患者食用低脂乳制品可显著提高减肥成功率,可能归因于乳钙等成分的代谢调节作用。该研究为糖尿病患者的饮食干预提供了新思路。...
MIT和哈佛大学Broad研究所等机构公布了II型糖尿病基因组差异图谱,详细标注了与疾病风险相关的遗传变异。该图谱基于糖尿病遗传学计划(DGI)的数据,通过全基因组关联研究鉴定出多个影响胰岛素分泌和抵抗的基因区域。科学家可免费获取数据,以加速糖尿病遗传机制研究和个体化治疗开发。...
国家科技部公布首批973项目,包括“II型糖尿病发生发展机制的研究”。该项目由中科院上海生科院研究员吴家睿负责,旨在破解糖尿病的遗传密码,为有效治疗和预防提供基础。研究将利用基因敲除小鼠模型,并联合瑞金医院等机构进行临床研究,力争5年内取得实质性进展。...
华东理工大学鲁华生物高新技术研究所通过“一酶多用”策略,利用醇脱氢酶催化合成II型糖尿病首选药物米格列醇,即将上市。该技术填补国内生物催化制药空白,大幅降低生产成本,成果发表于国际权威期刊。...
Nanogen公司与Jurilab公司合作,利用芬兰高遗传同源性人群的全基因组标识基因,研究II型糖尿病的遗传风险和保护因素。该合作旨在开发预测性诊断试剂和新药靶点,有望实现糖尿病的早期干预和个性化治疗。...
冰岛科学家发现TCF7L2基因变异与II型糖尿病风险相关,影响约21%的患者。该基因可能通过调节荷尔蒙分泌相关基因发挥作用,为糖尿病遗传机制提供新见解。...
密歇根大学研究团队在小鼠中发现一条意想不到...
芬兰研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破...
一项开创性研究利用人工智能(AI)分析常规视网...
一项发表于《eLife》的新研究揭示了山雀(一种社...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见且最难治的胰腺癌...
AI智能编码框架正以前所未有的速度重塑理论神经...