美国约有2000万糖尿病患者，其中多数直到出现并发症才被确诊。Nanogen公司总裁兼首席执行官Howard C. Birndorf指出，联合运用患病风险遗传资料和早期干预策略，能够有效降低发病风险和严重度，有助于预测性及诊断性试验研究和新特效药物开发。

近日，Nanogen公司与芬兰Jurilab公司达成协议，共同推进II型糖尿病的遗传学研究。Jurilab公司已完成对芬兰东部当地人群遗传基因谱的筛选鉴定工作。该族群是现存遗传基因同源性较高的族群之一，据推测大约延续了20代，约为其他被筛族群延续代数的一半。延续代数越少，产生基因突变越少，因此来源于相对较小研究群体的数据同样具有重要统计学意义，并能节约研究时间和成本。

根据协议，Nanogen公司获权使用Jurilab公司筛选鉴定的全基因组标识基因。一些标识基因可能和诱发糖尿病有关；另一些则与保护机体免受糖尿病困扰相关。双方计划携手进行芬兰以外族群中这些基因标识和糖尿病之间的相关性研究，包括针对加泰隆、英国、德国以及北欧犹太教徒等的对照病例研究。Nanogen公司还将就已被证实的标识基因组展开诊断性试验，并会同其他制药公司寻求生产许可机会，开发基于致病性基因的糖尿病诊疗方案。

这项联合研究计划具备了引领新型预测性和诊断性试剂及新药靶点开发的巨大潜力，同时也为Nanogen公司提供了一次提升其在药物遗传学领域知名度的机会。

核心学术观点：通过分析高遗传同源性人群的基因组标识，可以更高效地识别与II型糖尿病相关的风险基因和保护基因，为早期诊断和个性化治疗提供依据。

孙隽译自：biocompare