化疗引起的认知障碍（脑雾）影响高达80%的患者。一项II期临床试验发现，运动（EXCAP家庭项目）和低剂量布洛芬可能改善注意力等认知功能。运动组和布洛芬组在注意力测试中表现优于安慰剂组，且运动组在他人报告的认知问题上也有改善。该研究为癌症治疗相关认知障碍的干预提供了新思路，但仍需更大规模试验验证。...
II期临床试验表明，裸盖菇素辅助疗法可显著减轻癌症合并重度抑郁症患者的症状。30名参与者接受单剂量25毫克合成裸盖菇素及心理支持，八周后抑郁评分平均下降19.1分，80%有持续反应，50%完全缓解。副作用轻微。研究强调团体治疗环境的重要性，但需更大规模对照试验验证。...
PRIDE-HD II期临床试验评估了Pridopidine（多巴胺稳定剂）对亨廷顿病患者运动障碍的疗效。研究纳入408名患者，随机接受45-112.5 mg Pridopidine或安慰剂，治疗26周后，所有剂量组UHDRS-TMS评分均未显著改善。常见不良事件包括腹泻、呕吐、跌倒等，严重不良事件包括自杀倾向和头部损伤。结果表明Pridopidine未能改善亨廷顿病运动症状，需探索其他治疗策略。...
2025年世界阿尔茨海默病日，日馨生物宣布国家一类新药BT-1启动II期临床试验。该药基于钟春玖教授提出的“膜衰老和能量代谢障碍假说”，旨在通过改善脑能量代谢预防和延缓阿尔茨海默病。我国患者近1000万，现有药物仅能缓解症状，BT-1有望提供新的治疗方案。...
人福医药参股子公司武汉光谷人福研发的基因药物重组质粒-肝细胞生长因子注射液获国家药监局批准进入II期临床试验。该药物通过促进血管生成治疗肢体动脉闭塞症等严重血管疾病，由军事医学科学院与人福医药合作研制，有望3-5年内上市。...
海王生物自主研发的虎杖苷注射液获得FDA II期临床试验受理，这是我国首个在美国提交临床试验申请的中药一类创新药物。该药用于抗休克治疗，填补市场空白。海王生物还拥有多个在研新药项目，涵盖抗肿瘤、心血管等领域，体现了其强大的自主研发能力。...
Accera公司启动阿尔茨海默病候选药物AC-1204的II期临床试验，该药物通过改善脑能量代谢治疗轻至中度患者。试验采用随机双盲安慰剂对照设计，招募400名患者，为期26周，主要终点为ADAS-Cog评分变化。AC-1204通过促进酮体生成提供替代能源，可能改善认知功能，并分析APOE4基因型影响。...
湖州健能隆公司的创新生物药F-627（重组人粒细胞集落刺激因子）获美国FDA批准，启动国际II期临床试验，用于治疗肿瘤化疗引起的粒细胞减少症。该药已在澳大利亚完成I期试验，安全性良好。II期试验为随机、多中心、开放、阳性对照研究，计划入组200名乳腺癌患者，与Neulasta对比，在北美和欧洲约35个中心开展。这是首个由中国生物新药公司在欧美开展国际临床研究的创新生物药，标志着公司发展的重要里程碑。...
德国Schwarz Pharma公司开发的癫痫候选药物SPM927（harkoseride）在II期开放标签试验中显示，作为添加治疗可有效减少部分性发作频率。91例患者中，约半数耐受剂量超过300mg/日，40%可耐受500-600mg/日。整体发作频率降低30%，600mg组56%患者发作减少≥50%。该药为新型抗癫痫药物，机制涉及钠钙通道调节，有望成为癫痫治疗新选择。...
一项发表在《自然-通讯》上的最新研究揭示，我...
美国国家航空航天局（NASA）的尼尔·盖雷尔斯·斯...
一项发表于《自然通讯》的研究揭示，肠道通过...
长期以来，科学界认为视网膜感光细胞主要依赖...
埃默里大学和佐治亚理工学院团队开发了Capuchi...
一项开创性的临床试验揭示，口服司美格鲁肽（...
