FDA批准新型HIV-1病毒检测方法：APTIMA试剂盒实现早期诊断
FDA批准了Gen-Probe公司的APTIMA试剂盒，用于HIV-1 RNA定性分析以诊断HIV-1感染。这是首个获FDA批准的此类检测方法，可直接检测病毒RNA，比传统抗体检测更早发现感染。该试剂盒基于转录介导扩增技术，具有高灵敏度和特异性，可用于早期诊断和确认感染，有望缩短窗口期并降低输血传播风险。...
2006-10-11
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