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学术索引

Cell重大突破:靶向“无药可及”的癌基因RAS

RAS基因在30%以上的人类癌症中发生突变,但因其蛋白缺乏药物结合口袋,长期被视为“无药可及”。西奈山Icahn医学院的研究人员在《细胞》杂志上发表研究,发现小分子rigosertib能同时抑制RAS激活的不同信号通路,阻止RAS与RAF、PI3K等蛋白结合,为靶向RAS癌基因提供了新范式。...

2016-04-25 108 0

研究发现经典癌信号通路的一种替代激活机制

北卡罗莱纳大学与哈佛大学的研究人员发现了一种经典癌信号通路Ras的替代激活机制:无需突变或激素刺激,通过单泛素化修饰即可激活Ras。该过程干扰GAP活性,锁定Ras为激活状态,类似致癌突变。研究还指出,去除泛素的酶可逆转此反应,为药物研发提供新靶标。该发现不仅对癌症治疗有意义,还涉及多种发育疾病。...

2012-12-04 75 0

PNAS:控制细胞自噬的分子开关

牛津路德维格癌症研究学会的科学家在PNAS上发表研究,发现肿瘤抑制基因ASPP2作为分子开关,调控自噬与衰老的平衡。ASPP2缺失导致RAS癌基因诱导自噬增强,阻止细胞衰老,促进肿瘤生长。该发现为治疗ASPP2低表达且RAS突变的癌症(如乳腺癌、结肠癌)提供了新靶点。...

2012-08-03 172 0

英国发现控制细胞自噬过程的分子开关

英国路德维格癌症研究所发现ASPP2蛋白作为分子开关调控细胞自噬,影响细胞衰老与肿瘤生长。该研究揭示了ASPP2与RAS致癌基因的相互作用机制,为个性化抗癌治疗提供新思路,相关成果发表于《美国国家科学院学报》。...

2012-08-03 161 0

PLoS Genetics:基因突变顺序决定肾上腺皮质癌表型的新机制

法国国立健康与医学研究学院在《PLoS Genetics》发表研究,通过小鼠模型发现基因突变获得顺序决定肾上腺皮质癌表型:先Ras后p53导致恶性肿瘤,反之则良性。微阵列分析揭示157个相关基因,为肿瘤渐进发展提供直接证据。...

2012-05-25 125 0

香港中文大学在《自然》上公布肿瘤研究最新成果

香港中文大学与德国合作者在《自然》杂志上发表研究,鉴定出肌浆球蛋白磷酸酶MYPT-1–PP1δ是激活肿瘤抑制蛋白Merlin的关键酶,并发现其抑制剂CPI-17在肿瘤中上调可导致Merlin失活和Ras活化。该研究首次描述了MYPT-1–PP1δ-Merlin级联反应,为肿瘤治疗提供了新靶点。...

2006-08-07 195 0

常用降脂药洛伐他汀可恢复神经纤维瘤小鼠的学习能力

神经纤维瘤病(NF1)是最常见的神经皮肤综合征,常导致学习障碍。加州大学研究人员发现,常用降脂药洛伐他汀能有效纠正NF1小鼠模型中的细胞间通讯缺陷,并治愈其学习障碍。该研究发表于《Current Biology》,揭示了Ras分子过度表达是学习障碍的关键机制,而他汀类药物可逆转这一过程。由于小鼠与人类机制相似,该发现为治疗人类NF1相关学习障碍带来了新希望。...

2005-11-19 384 0

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