美国西奈山伊坎医学院在《自然》杂志上发表研究，鉴别出关键蛋白KSR作为新型抗癌靶点。KSR是一种拟酶，在细胞信号传导中起重要作用，靶向它可能改善肺癌、胰腺癌等恶性癌症的预后。研究开发的前导化合物APS-2-79能调节Ras信号通路，增强其他药物效果，为Ras依赖性癌症治疗开辟新途径。...
RAS基因在30%以上的人类癌症中发生突变，但因其蛋白缺乏药物结合口袋，长期被视为“无药可及”。西奈山Icahn医学院的研究人员在《细胞》杂志上发表研究，发现小分子rigosertib能同时抑制RAS激活的不同信号通路，阻止RAS与RAF、PI3K等蛋白结合，为靶向RAS癌基因提供了新范式。...
北卡罗莱纳大学与哈佛大学的研究人员发现了一种经典癌信号通路Ras的替代激活机制：无需突变或激素刺激，通过单泛素化修饰即可激活Ras。该过程干扰GAP活性，锁定Ras为激活状态，类似致癌突变。研究还指出，去除泛素的酶可逆转此反应，为药物研发提供新靶标。该发现不仅对癌症治疗有意义，还涉及多种发育疾病。...
牛津路德维格癌症研究学会的科学家在PNAS上发表研究，发现肿瘤抑制基因ASPP2作为分子开关，调控自噬与衰老的平衡。ASPP2缺失导致RAS癌基因诱导自噬增强，阻止细胞衰老，促进肿瘤生长。该发现为治疗ASPP2低表达且RAS突变的癌症（如乳腺癌、结肠癌）提供了新靶点。...
英国路德维格癌症研究所发现ASPP2蛋白作为分子开关调控细胞自噬，影响细胞衰老与肿瘤生长。该研究揭示了ASPP2与RAS致癌基因的相互作用机制，为个性化抗癌治疗提供新思路，相关成果发表于《美国国家科学院学报》。...
法国国立健康与医学研究学院在《PLoS Genetics》发表研究，通过小鼠模型发现基因突变获得顺序决定肾上腺皮质癌表型：先Ras后p53导致恶性肿瘤，反之则良性。微阵列分析揭示157个相关基因，为肿瘤渐进发展提供直接证据。...
日本科学家发现一种名为DA-Raf的蛋白质能阻止人体细胞癌变。该蛋白通过与致癌蛋白Ras结合，阻断细胞异常增殖途径，为癌症基因疗法和药物开发提供新方向。...
香港中文大学与德国合作者在《自然》杂志上发表研究，鉴定出肌浆球蛋白磷酸酶MYPT-1–PP1δ是激活肿瘤抑制蛋白Merlin的关键酶，并发现其抑制剂CPI-17在肿瘤中上调可导致Merlin失活和Ras活化。该研究首次描述了MYPT-1–PP1δ-Merlin级联反应，为肿瘤治疗提供了新靶点。...
一项发表于《自然健康》的新研究利用AI分析了...
伦敦大学学院科学家发现人体炎症的“关闭开关...
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