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学术索引

为何一个癌基因能保护基因组？

北卡罗来纳大学医学院的研究揭示了Set2酶在基因转录中的关键作用，特别是在细胞胁迫状态下防止错误转录。Set2通过组蛋白甲基化作为质量控制机制，其人类同源物SETD2的突变与癌症相关。该研究为理解癌症发展和转移提供了新视角。...

2017-06-18 244 2

中国科学院北京基因组研究所等多家机构合作研究发现，SETD2基因的遗传突变在急性白血病中起协同致癌作用，SETD2是一个新的急性白血病抑癌基因。该研究揭示了染色质异常修饰促进白血病的机制，为临床预测、诊断和治疗提供了新靶点。...

2014-02-20 180 0

中国科学家通过全基因组测序发现SETD2是白血病新抑癌基因，其功能异常与MLL-NRIP3致癌基因协同作用，揭示了SETD2-H3K36me3通路破坏是白血病发生的新表观遗传机制，为白血病治疗提供了新靶点。...

2014-02-19 115 0

中国医学科学院血液学研究所程涛教授团队等合作发现急性白血病中突变率较高的抑癌基因SETD2，揭示其功能异常与致癌基因协同作用机制，为白血病治疗提供新靶点。研究发表于《自然-遗传》。...

2014-02-18 147 0

日本研究人员在《自然·遗传学》上发表研究，发现VHL、TCEB1、BAP1和SETD2等基因变异与透明细胞性肾癌密切相关。VHL基因变异频率高达92%，是主要致病因素；BAP1变异增加死亡风险，SETD2变异促进转移。这些发现为肾癌的早期诊断和靶向治疗提供了新方向。...

2013-06-27 143 0

新加坡国立癌症中心与海外团队确认肾癌又一常见变异基因PRBM1，该基因在257例病例中88例发生突变。此前已知的VHL和SETD2基因也是常见变异位点，三者均集中于3号染色体。研究为理解肾癌机制和开发新疗法提供关键线索，下一步将深入探究染色体层面的化学变化。...

2011-01-25 51 0

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