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标签主题：SETD2

学术索引

为何一个癌基因能保护基因组？

北卡罗来纳大学医学院的研究揭示了Set2酶在基因转录中的关键作用，特别是在细胞胁迫状态下防止错误转录。Set2通过组蛋白甲基化作为质量控制机制，其人类同源物SETD2的突变与癌症相关。该研究为理解癌症发展和转移提供了新视角。...

2017-06-18 220 2

生物热门研究：从癌细胞致命弱点到超级英雄细菌

本文汇总了近期多项生物医学研究突破：发现SETD2基因突变是癌细胞致命弱点，AZD1775药物可选择性杀伤；外核体作为信号船预测癌症转移；巡逻单核细胞抑制肺癌转移；首次绘制小鼠大脑蛋白质分布图；揭示CRISPR-Cas系统加工外源DNA机制；证明自噬介导核内蛋白降解并抗癌；发现保守抗癌新机制；鉴定新型DNA修复酶；开发JEDI T细胞技术研究免疫互作；以及肠道大肠杆菌作为“超级英雄细菌”对抗感染。...

2015-11-11 97 0

基因组所合作发现新的急性白血病抑癌基因

中国科学院北京基因组研究所等多家机构合作研究发现，SETD2基因的遗传突变在急性白血病中起协同致癌作用，SETD2是一个新的急性白血病抑癌基因。该研究揭示了染色质异常修饰促进白血病的机制，为临床预测、诊断和治疗提供了新靶点。...

2014-02-20 167 0

中国科学家发现新的白血病抑癌基因

中国科学家通过全基因组测序发现SETD2是白血病新抑癌基因，其功能异常与MLL-NRIP3致癌基因协同作用，揭示了SETD2-H3K36me3通路破坏是白血病发生的新表观遗传机制，为白血病治疗提供了新靶点。...

2014-02-19 95 0

日本研究者发现数种肾癌相关基因变异

日本研究人员在《自然·遗传学》上发表研究，发现VHL、TCEB1、BAP1和SETD2等基因变异与透明细胞性肾癌密切相关。VHL基因变异频率高达92%，是主要致病因素；BAP1变异增加死亡风险，SETD2变异促进转移。这些发现为肾癌的早期诊断和靶向治疗提供了新方向。...

2013-06-27 139 0

肾癌又一常见变异基因被确认

新加坡国立癌症中心与海外团队确认肾癌又一常见变异基因PRBM1，该基因在257例病例中88例发生突变。此前已知的VHL和SETD2基因也是常见变异位点，三者均集中于3号染色体。研究为理解肾癌机制和开发新疗法提供关键线索，下一步将深入探究染色体层面的化学变化。...

2011-01-25 41 0
    共1页/7条

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