科学家新发现了一个图雷特综合征相关基因

该研究发现SLITRK1基因位于13号染色体，携带突变与部分图雷特综合征病例相关，揭示其在疾病发病中的作用。尽管仅影响少数患者，但提示多基因遗传模型在疾病异质性中的重要性。研究强调遗传因素在抽动症及相关心理障碍中的贡献，为理解疾病的分子基础提供新线索，有助于未来精准诊断和个体化治疗策略的开发。...