广东鼻咽癌患病率高 从基因找原因
一项国际研究对中国南方10000名志愿者进行基因分析,发现鼻咽癌患者中TNFRSF19、MDS1-EVI1和CDKN2A/2B基因变异,解释了该病在广东高发的原因。研究由中山大学癌症研究中心和新加坡基因组协会联合开展,为鼻咽癌的分子机制和防治提供了重要线索。...
一项国际研究对中国南方10000名志愿者进行基因分析,发现鼻咽癌患者中TNFRSF19、MDS1-EVI1和CDKN2A/2B基因变异,解释了该病在广东高发的原因。研究由中山大学癌症研究中心和新加坡基因组协会联合开展,为鼻咽癌的分子机制和防治提供了重要线索。...
中国科学院院士曾益新领导的研究团队通过大规模全基因组关联研究,发现了三个新的散发性鼻咽癌易感基因位点(TNFRSF19、MDS1-EVI1、CDKN2A/2B),并确认HLA基因与鼻咽癌风险相关。该成果发表于《自然遗传学》,为开发鼻咽癌风险预测基因芯片和实现早期诊断提供了关键基础,有望在“十二五”期间应用于临床,提高患者生存率。...
一项由中、新、美专家联合开展的研究发现,TNFRSF19、MDS1-EVI1和CDKN2A/2B三个基因的变异与广东地区鼻咽癌高发密切相关。该研究对10000名志愿者进行了基因分析,揭示了鼻咽癌的分子机制,解释了该病在广东发病率比世界平均高25倍的原因。研究由中山大学癌症研究中心和新加坡基因组协会共同完成,为鼻咽癌的早期筛查和靶向治疗提供了新方向。...
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