当前位置: 主页 > 医药健康 > 前沿医学 > 癌症研究

基因变异导致广东地区鼻咽癌高发

2010-05-31 00:00 国外媒体报道 中山大学癌症研究中心、新加坡基因组协会 阅读 0
核心摘要: 一项由中、新、美专家联合开展的研究发现,TNFRSF19、MDS1-EVI1和CDKN2A/2B三个基因的变异与广东地区鼻咽癌高发密切相关。该研究对10000名志愿者进行了基因分析,揭示了鼻咽癌的分子机制,解释了该病在广东发病率比世界平均高25倍的原因。研究由中山大学癌症研究中心和新加坡基因组协会共同完成,为鼻咽癌的早期筛查和靶向治疗提供了新方向。

鼻咽癌基因研究

据国外媒体报道,来自中国、新加坡和美国的专家组成的研究小组,对中国南方的10000名志愿者进行了基因研究。其中一半志愿者被诊断出患有鼻咽癌,另一半为健康对照。研究发现,在鼻咽癌患者组中,三个基因发生了变异,分别是TNFRSF19、MDS1-EVI1和CDKN2A/2B。这些基因此前与白血病有关联。研究指出,这一发现至关重要,有助于深入了解鼻咽癌的分子通路,解释该病为何在中国南方,尤其是广东省,如此流行。

在广东地区,每10万人中约有25人罹患鼻咽癌,发病率比世界其他地区平均高出25倍。只有在阿拉斯加、北非部分地区以及东南亚才有相似的高发病率。鼻咽癌的发病与遗传因素密切相关,此外,吸烟、食用盐渍食物以及EB病毒感染也是主要风险因素。

该研究由位于广州的中山大学癌症研究中心和新加坡基因组协会联合开展。研究结果不仅揭示了鼻咽癌的遗传易感性,还为未来开发靶向治疗和早期筛查策略提供了重要依据。

    发表评论