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学术索引

上海生科院揭示抑制肺鳞癌恶性进展的新策略

中国科学院上海生命科学研究院季红斌研究组发现，抗心力衰竭药物地高辛通过激活Hippo通路下游效应分子YAP，抑制肺鳞癌恶性进展。与在肺腺癌中不同，YAP在肺鳞癌中作为抑癌基因，其激活下调ROS清除基因，导致ROS过度累积。该研究为肺鳞癌靶向治疗提供了新策略。...

2017-11-30 213 0

上海生科院揭示YAP在LKB1缺失的肺腺癌恶性进展中的作用

中国科学院上海生命科学研究院季红斌研究组在《Cancer Research》发表研究，揭示Hippo通路效应分子YAP通过转录调控Survivin促进LKB1缺失肺腺癌恶性进展的分子机制。研究利用小鼠模型证实YAP过表达促进肿瘤发展，而敲除Yap则抑制肿瘤，为靶向YAP治疗LKB1缺失肺腺癌提供了实验依据。...

2016-01-07 97 0

黄来强教授团队在PNAS发表肿瘤研究新成果：揭示他汀类药物抗癌新机制

清华大学黄来强教授团队在PNAS发表研究，首次揭示甲羟戊酸代谢途径与Hippo信号通路相互作用，通过YAP调控RHAMM转录影响乳腺癌细胞转移。同时发现辛伐他汀可通过该通路抑制癌细胞迁移，为他汀类药物抗癌应用提供新依据。该成果入选《科学·信号传导》编辑部选择。...

2014-02-20 338 0

昆明动物所在乳腺癌Hippo信号通路研究中取得新进展

中国科学院昆明动物研究所陈策实研究员团队在ER阴性乳腺癌Hippo信号通路研究中取得新进展。研究发现YAP通过其WW结构域与转录因子KLF5结合，保护KLF5免受泛素化降解，从而促进下游基因表达和肿瘤生长。抑制YAP和KLF5可有效抑制动物体内肿瘤生长，提示它们是有潜力的抗癌药物靶点。该成果发表于《The American Journal of Pathology》。...

2012-06-20 73 0

资深PI最新文章解析Hippo信号通路中YAP-TEAD4复合物的关键结构

新加坡分子与细胞生物学研究院的研究人员解析了YAP-TEAD4复合物的晶体结构，发现YAP中的PXXΦP片段是与TEAD4相互作用的关键结构。该研究为理解Hippo信号通路调控器官大小发育及肿瘤发生提供了重要分子机理线索。文章详细介绍了YAP与TEAD4的相互作用模式，并探讨了Hippo通路在细胞增殖和凋亡中的调控作用，以及其失调与癌症的关系。...

2010-03-04 36 0

发现一种新癌症信号通路：Hippo-YAP通路

美国加州大学圣地亚哥分校、密歇根大学和复旦大学的研究者在《细胞生物学新观点》上发表文章，发现Hippo-YAP通路是联系器官大小调节与癌症的分子信号通路。该通路通过促进细胞凋亡和限制细胞增殖调控器官发育，其失调会导致癌细胞丧失接触性抑制，促进肿瘤扩散。研究揭示了YAP作为致癌基因和Hippo通路中其他肿瘤抑制因子的作用，为癌症治疗提供了新靶点。...

2009-02-12 49 0

肝癌与两种基因变异有关

纽约冷泉港实验室的研究发现，Yap和CIAP1两种基因变异是导致肝癌的重要因素。肝癌是全球第五大常见癌症，死亡率高，缺乏有效疗法。通过小鼠实验，研究人员揭示了遗传关联，为肝癌的检测和治疗带来新希望。该成果发表于2006年《细胞》杂志。...

2006-07-12 212 0
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