疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 水力学大脑：身体运动与脑内液体流动的力学关联

科学家在《自然·神经科学》上发表研究，发现身体运动通过力学机制推动脑脊液流动，清除代谢废物。研究利用小鼠模型和模拟，揭示脑室壁纤毛作为机械传感器，感知运动引起的压力变化，并通过Piezo1通道调节纤毛跳动，促进脑脊液混合。该发现解释了运动降低神经退行性疾病风险的机制，并为开发模拟运动效应的疗法提供了新思路。...

2026-04-29 10:58:06 215 0

阿尔茨海默病 天然分子可阻止阿尔茨海默病相关原纤维形成：液-液相分离的潜在治疗策略

一项新研究发现，天然小分子角鲨烯能够稳定阿尔茨海默病相关蛋白质液滴，阻止其向病理性原纤维转化。该分子通过调节液滴成熟过程，在不干扰正常功能的情况下抑制tau蛋白聚集，为靶向疾病早期分子事件提供了新治疗策略，并可能适用于其他神经退行性疾病。...

2026-04-29 10:57:14 206 0

阿尔茨海默病 星形胶质细胞中过量胆固醇与阿尔茨海默病小鼠的认知衰退相关

最新研究发现，在阿尔茨海默病小鼠模型中，星形胶质细胞中的过量胆固醇在认知衰退中起关键作用。胆固醇积累发生在Aβ斑块形成之前，通过损害胆固醇转运和突触功能导致认知障碍。基因敲低或药物抑制HMG-CoA还原酶可逆转突触缺陷并改善记忆，为AD治疗提供了新靶点。...

2026-04-29 10:52:28 244 0

阿尔茨海默病 微塑料几乎出现在所有人类大脑样本中，包括健康组织

最新研究显示，微塑料几乎存在于所有人类大脑样本中，包括健康组织。这些颗粒不仅出现在脑膜，还深入额叶皮层、海马和脑血管。在阿尔茨海默病患者脑中浓度更高，并与淀粉样蛋白斑块共定位。微塑料可能通过氧化应激、神经炎症和血脑屏障破坏等机制影响大脑健康。该发现警示塑料污染已成为潜在的神经病理学威胁。...

2026-04-29 10:50:42 117 0

阿尔茨海默病 从肠道到大脑：科学家改造细菌治疗严重肝源性脑功能障碍

本文介绍了一种利用合成生物学改造益生菌治疗肝性脑病的新策略。肝性脑病是肝硬化的严重并发症，由血氨升高引起，现有疗法效果有限。科学家改造大肠杆菌Nissle 1917，使其在肠道内持续消耗氨并转化为精氨酸，动物实验显示可显著降低血氨、改善认知功能。该活体生物治疗产品为肝性脑病提供了全新治疗思路。...

2026-04-29 10:41:01 110 0

阿尔茨海默病 研究发现阿尔茨海默病认知衰退存在三种不同模式

一项新研究发现，临床前阿尔茨海默病患者的认知衰退存在三种不同模式：缓慢进展/记忆型、快速进展/混合型以及执行功能主导型。这些模式在轨迹形状和受影响认知领域上差异显著，但现有生物标志物无法有效预测个体模式。该发现挑战了传统线性衰退观点，对临床试验设计、患者分层和个体化预后具有重要意义。...

2026-04-29 10:39:40 239 0

阿尔茨海默病 科学家揭示血清素如何触发耳鸣：对抑郁症治疗的重要警示

一项发表于《PNAS》的新研究利用小鼠模型揭示了血清素与耳鸣之间的直接神经回路联系。研究发现，升高血清素水平会激活从脑干中缝背核到下丘的特异性通路，诱发耳鸣样行为。该发现解释了部分患者服用SSRI类抗抑郁药后耳鸣加重的现象，并为开发区域特异性血清素调节药物提供了新思路。文章还提供了临床医师和患者的实用建议，包括治疗前评估、药物调整策略及非药物干预方法。...

2026-04-29 10:26:07 213 0

阿尔茨海默病 血液与脑脊液蛋白质组学揭示四种脑疾病的不同“指纹”

华盛顿大学医学院领衔的研究通过分析脑脊液和血浆中的数千种蛋白质，揭示了阿尔茨海默病、帕金森病、额颞叶痴呆和进行性核上性麻痹的独特蛋白质指纹。该发现深化了对神经退行性疾病分子机制的理解，提示血液蛋白质组可作为鉴别诊断和预测疾病进程的生物标志物来源，具有低侵入性和高临床可及性。研究采用质谱法和抗体阵列等高通量技术，识别了各疾病特异性的差异蛋白和通路，为开发基于血液的多元分类器提供了依据，有望推动精准诊断和临床试验发展。...

2026-04-26 12:57:57 282 0

阿尔茨海默病 肠道驱动年龄相关记忆丧失：一项颠覆认知的研究

伦敦国王学院与哈佛医学院联合研究发现，年龄相关记忆丧失的根源可能不在大脑，而在肠道。肠道分泌的鸟苷素蛋白失调会干扰海马体功能，导致情景记忆损害。通过CRISPR技术敲除小鼠肠道鸟苷素基因可诱发记忆缺陷，而补充鸟苷素可逆转。人类数据表明，血清鸟苷素水平与记忆表现相关，有望成为预测认知下降的生物标志物，为阿尔茨海默病预防提供新靶点。...

2026-04-25 19:21:38 228 0

阿尔茨海默病 逆转记忆衰退：实验性阿尔茨海默病药物通过重编程基因活性在小鼠中展现希望

巴塞罗那大学团队在《分子疗法》发表研究，发现实验性化合物FLAV-27通过抑制G9a酶、重编程表观基因组，逆转阿尔茨海默病模型小鼠的记忆衰退。该药物减少β-淀粉样蛋白和tau蛋白病理，修复突触结构，并在线虫中验证有效性。研究还鉴定出血清SMOC1和H3K9me2作为疗效生物标志物，为临床试验提供监测手段。目前处于临床前阶段，由Flavii Therapeutics推进开发。...

2026-04-25 19:15:46 77 0

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