遗传与演化 清华李海涛教授Nature携手华人科学家发表表观遗传重要成果
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心 清华大学生命科学学院的研究人员在新研究中证实了 ZMYND11是组蛋白变异体H3.3特异性的H3K36me3 阅读器 蛋白 其将组蛋白变体介导的转录延伸控制与肿瘤抑 关键词:Nature、表观遗传...
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心 清华大学生命科学学院的研究人员在新研究中证实了 ZMYND11是组蛋白变异体H3.3特异性的H3K36me3 阅读器 蛋白 其将组蛋白变体介导的转录延伸控制与肿瘤抑 关键词:Nature、表观遗传...
近日 记者从中国农科院油料所获悉 由该所牵头开展的芝麻基因组破译工作已经顺利完成 此项研究分析了芝麻油脂以及芝麻素的合成机制 相关研究结果已在线发表在国际著名刊物 Genome Biology 上 项 关键词:遗传密码、植物...
据美国媒体报道 新发表的一项研究发现 一种罕见的基因突变可以防止人们患上II型糖尿病 可将患病风险降低了三分之二 如此显著的效果为制药公司开辟了一个新的前景 开发一种药物来模仿这种基因突变的效果 据报 关键词:Nature...
西藏自治区农牧科学院与华大科技成功绘制全球首个青稞基因组图谱,为揭示青稞起源、驯化及栽培选育提供遗传学基础。青稞基因组大小约4.5 Gb,包含39197个蛋白编码基因,重复序列高达80%以上。该成果有望培育更优异的青稞品种,提升产量,对西藏粮食安全具有重要意义。...
全球首张耳聋基因芯片应用取得新成果 北京等地众多被检测出携带耳聋基因的新生儿 将可避免 一针致聋 由清华大学程京院士领衔的生物芯片研究团队研制的世界上第一款遗传性耳聋基因检测芯片 从待检测的人身上获取...
国家基因库全国出生缺陷联盟自去年3月筹建以来,已累计收集出生缺陷样本12731份,获取基因数据5000份,建成中国最大的出生缺陷样本库和数据库。联盟支撑了43项科研项目,发表24篇论文,并开发了336种单基因病基因检测技术,覆盖多个系统,为出生缺陷的基因诊断和治疗提供了新途径。...
每年2月的最后一天是国际罕见病日 世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口千分之0.65到千分之一的疾病 也就是说 一万人里只有六到十位患者 国际确认的罕见病有近七千种 约占人类疾病总数的10 因罕 关键词:基因...
每个人都是一本书 以前我们只能读懂其中几个句子 而现在 我们有能力读完一整本 云计算和大数据技术的进步和普及 让安诺优达医学健康事业部总监肖飞 有了说出这句话的底气 安诺优达是一家将大数据运用于医疗健 关键词:基因组学、肿瘤...
本文专访西藏民族学院教授康龙丽,介绍其在西藏各民族群体遗传多样性研究方面的成果。康龙丽通过分析线粒体DNA,揭示了夏尔巴人适应高原的基因特性,并探讨了西藏各民族的起源、迁徙与进化。她的研究填补了高原民族遗传基因领域的空白,为现代藏学研究提供了新的视角。...
武汉农业集团水产养殖基地自主研发的荧光鱼,通过皮下植入荧光蛋白技术,在特定灯光下发出多种荧光色,属全球首创。该鱼种今年将出口新加坡、东南亚,每条售价20-25元,寿命最长10年,但家庭养殖需专业设备。...
一项发表于《自然-通讯》的研究揭示,安第斯地...
本文探讨了定义和测量宇宙中最大星系的挑战。...
一项新研究揭示,热带纸黄蜂蜂后缺失后,蜂群...
安哥拉高海拔地区长期以来流传着“幽灵象”的...
一项发表于《PLOS Biology》的新研究揭示了人类普...
维也纳大学研究团队发表于《Biological Reviews》的...