肥胖与代谢 食物防腐剂或与肥胖和肠道疾病有关
《自然》杂志发表研究指出,常见食品乳化剂如羧甲基纤维素和聚山梨醇酯-80可改变小鼠肠道菌群,导致肥胖、代谢紊乱及炎症性肠病。该发现挑战了乳化剂“公认安全”的传统观点,提示需重新评估食品添加剂对健康的潜在影响。...
《自然》杂志发表研究指出,常见食品乳化剂如羧甲基纤维素和聚山梨醇酯-80可改变小鼠肠道菌群,导致肥胖、代谢紊乱及炎症性肠病。该发现挑战了乳化剂“公认安全”的传统观点,提示需重新评估食品添加剂对健康的潜在影响。...
CONFIDENCE多中心随机平行试验表明,新诊断2型糖尿病患者起始使用胰岛素、吡格列酮或艾塞那肽均可有效降糖并保护胰岛β细胞功能。研究还通过氢质子磁共振波谱评估了药物对腹部脂肪分布的影响,发现早期血糖控制可延缓脂肪肝进展,且艾塞那肽在改善脂肪肝同时减少腹型肥胖。...
一项发表在《自然》杂志上的大规模全基因组关联研究,分析了超过30万人的数据,发现了140多个与肥胖和脂肪分布相关的基因位点。研究揭示了性别特异性遗传效应,并指出脂肪分布差异影响2型糖尿病和心脏病风险。这些发现为开发肥胖靶向疗法提供了新方向。...
科学家开发出智能胰岛素,能在血糖升高时自动激活,降低低血糖风险。动物实验显示单次注射可维持血糖正常24小时,有望简化糖尿病管理。该研究发表于PNAS,但临床应用仍需多年验证。...
哈佛大学研究人员发现肥胖导致肝细胞内质网-线粒体接触点异常增多,引发钙离子过载和线粒体功能障碍,最终导致胰岛素抵抗和II型糖尿病。同时,IL-22通过抗氧化作用保护胰岛β细胞,为糖尿病治疗提供新靶点。...
加拿大研究发现,基于个人基因定制的食谱比传统饮食建议减肥效果更佳。研究分析了138名志愿者的基因变异,针对咖啡因、盐等营养素代谢差异制定个性化方案,3个月后基因定制组减重更显著,12个月后差异扩大。该成果推动减肥从大众化走向个体化,为精准营养学提供新证据。...
中国科学院上海生命科学研究院王纲研究组发现,在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因可减缓肥胖和糖尿病的发展,机制涉及MED23调控FOXO1转录活性,为代谢疾病治疗提供新靶点。...
德国波恩大学等机构的研究人员发现,腺苷通过激活棕色脂肪细胞中的A2A受体,能显著促进能量消耗,并诱导白色脂肪褐变。该研究发表在《自然》杂志上,为开发新型抗肥胖疗法提供了新靶点。...
中国科学院上海药物研究所与上海有机化学研究所合作,发现蝴蝶亚仙人掌中的化合物Gordonoside F通过激活GPR119受体,促进GLP-1和胰岛素分泌,抑制食欲,为抗肥胖药物开发提供新靶点。...
日本科学家在Molecular and Cellular Biology上发表研究,发现赖氨酸特异性去甲基化酶LSD2通过抑制肝脏细胞脂质交换与代谢,维持能量平衡。LSD2对组蛋白H3K4去甲基化,抑制脂代谢相关基因表达,转录因子c-jun部分调控其招募。LSD2缺失细胞对脂肪酸刺激更易产生代谢中间产物积累和细胞毒性损伤,揭示了表观遗传与代谢调控的关联。...
美国Medicare GLP-1 Bridge计划将GLP-1药物纳入老年人医...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示,安第斯叶...
加州大学伯克利分校研究人员在《细胞》杂志上...
维生素B12(钴胺素)缺乏症,一种曾导致恶性贫...
巴塞罗那大学的一项新研究揭示了不同膳食脂肪...
一项对4.2万余名服用降压药的成年人电子健康记...