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遗传与演化

遗传与演化 法人类学家新观点:人类祖先早就能直立行走

法国科研中心人类学家德卢瓦松基于多洛定律和解剖学证据提出新观点:人类祖先可能原本就能直立行走,而非由不会直立行走的古猿进化而来。她指出人类手部结构与7000多万年前猿类接近,脚部结构天生适合行走,暗示人类与灵长类动物有共同直立行走祖先,猩猩等则后来退化。该观点尚需化石证据支持。...

2004-04-09 09:08:39 553

遗传与演化 美英科学家联合破译人类第13号、19号染色体遗传密码

英国和美国科学家在《自然》杂志上报告,他们分别破译了人类第13和19号染色体的遗传密码。第19号染色体包含近1500个基因,与遗传性高胆固醇、胰岛素糖尿病及DNA修复相关;第13号染色体包含633个基因,涉及乳腺癌、眼癌和精神分裂症。这些数据将免费公开,推动医学研究。...

2004-04-04 17:04:12 797

遗传与演化 俄罗斯学者:远古病毒可能参与了人类进化过程

俄罗斯科学院分子遗传学研究所副所长维亚切斯拉夫·塔兰图尔提出假设,认为远古病毒可能参与了猿向人的进化过程。他指出,人体内古老的病毒基因数量比猿类多一个数量级,这些病毒基因可能改变了基因调节机制,从而影响了人类进化。...

2004-03-30 12:14:42 970

遗传与演化 遗传性共济失调症

概述 是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病 本病进展缓慢 有家族遗传史 诊断 一 临床表现 依据共济失调类型的不同分为 1.脊髓型 Friedreich型共济失调 常染色体 关键词:脑桥、小脑...

2003-02-17 00:00:00 161

遗传与演化 结节性硬化病

概述 又名Bourneville病 以面部皮脂腺瘤 癫痫发作和智能减退为临床特征 此外 脑 心 眼 肺 肾 皮肤等可有各种异常 属常染色体显性遗传 诊断 一 临床表现 皮肤损害 最常见 具有诊断意义 关键词:脑电图、智力障碍...

2003-02-17 00:00:00 130

遗传与演化 遗传性小脑性共济失调

概述 本病是所有报道的共济失调中最多的一种 发病机理未明 病变主要累及小脑 但脊髓及颅神经也可部分受累 遗传方式为常染色体显性遗传 男女发病率无明显差异 症状体症 1.多在30 60岁起病 少数在少年 关键词:神经元、生育...

2003-02-17 00:00:00 96

遗传与演化 弗里德赖希型共济失调

概述 本病属脊髓型共济失调中的一种 也是共济失调中最常见的表现形式之一 发病机理未明 病变主要累及脊髓和小脑 在我国 该病的遗传方式主要为常染色体隐性遗传 两性的发病率无区别 多在5 18岁起病 少数 关键词:智力、生育...

2003-02-17 00:00:00 87

遗传与演化 遗传性共济失调

遗传性共济失调 hereditaryataxias 是一组以共济失调 辨距障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病 病因不明 多数为遗传性 病变除累及周围神经 脊髓和小脑外 还可不同程度地影响神经系统其 关键词:耳聋、染色体...

2003-02-17 00:00:00 101