医学进展 《Nature Communications》重磅:非经典钙离子非依赖性TRPM4激活机制揭示肠道液体稳
《Nature Communications》发表研究揭示了TRPM4通道在肠道液体稳态调控中的非经典钙离子非依赖性激活机制,这一发现为理解和治疗肠道动力障碍性疾病如难治性腹泻和肠易激综合征提供了新思路。...
《Nature Communications》发表研究揭示了TRPM4通道在肠道液体稳态调控中的非经典钙离子非依赖性激活机制,这一发现为理解和治疗肠道动力障碍性疾病如难治性腹泻和肠易激综合征提供了新思路。...
一项发表在《Nature Communications》上的研究提出了一种基于单烷基羟胺与环辛炔点击化学的时空可控药物释放系统。该系统利用生物正交点击化学反应实现药物的精准释放,具有高效性和生物相容性,有望在肿瘤治疗及慢性病管理中发挥关键作用。...
最新研究通过谱系追踪和单细胞RNA测序,揭示视网膜血管内皮干细胞定位于视神经血管中,且在视网膜缺血损伤后激活迁移参与血管再生,为糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等疾病的治疗提供了新的潜在靶点。...
研究提出了一种结合代谢糖工程与点击化学的新技术,实现了细菌纤维素的精准功能化修饰。该技术避免了传统化学修饰对材料结构的破坏,并赋予纤维素多种生物活性,为开发智能生物医学材料提供了新范式。...
最新研究揭示转录因子EHF在常规树突状细胞成熟及肿瘤免疫抑制中的关键调控作用。EHF通过促进cDC成熟及诱导免疫耐受表型,影响抗肿瘤免疫反应。条件性敲除EHF显著增强抗肿瘤免疫,提示其为肿瘤免疫治疗的新靶点。...
该研究发表于《Nature Communications》,探讨了坏死性凋亡在肿瘤及基质细胞中的调控作用。研究发现,肿瘤细胞和基质细胞中坏死性凋亡的协同激活决定了免疫原性细胞死亡(ICD)疗法的疗效。RIPK3-MLKL轴的表达水平与患者生存率正相关,为临床筛选免疫治疗获益人群提供了新生物标志物,并提示增强肿瘤微环境中坏死性凋亡水平可提升ICD疗效。...
胸腺是T细胞发育的核心器官,其微环境中的细胞通讯决定免疫功能。传统技术难以捕捉细胞间物理接触信号。近期研究利用合成Notch受体系统,将瞬时接触转化为永久转录标记,实现无偏见记录胸腺细胞相互作用组。该平台高灵敏度捕捉低频互作,区分不同发育阶段细胞偏好,为构建互作图谱提供高分辨率数据,有助于阐明自身免疫疾病机制和开发免疫疗法。...
近期《Nature Communications》研究揭示IL-17RA信号通路在肠道辐射损伤修复中的关键作用。通过小鼠模型发现,IL-17RA缺失会阻碍肠上皮再生,其机制是通过激活ADAM17诱导潘氏细胞祖细胞去分化,重新获得干细胞特性以补充受损干细胞池。该研究为放射性肠炎治疗提供了新靶点。...
近期发表于《Nature Communications》的一项研究提出了一种基于自聚合多酚的创新治疗平台。该平台通过清除活性氧、调节免疫微环境和抑制促炎因子表达,有效缓解干眼症的氧化应激和慢性炎症反应,同时显著改善泪膜稳定性和角膜健康。这一研究为干眼症的临床管理提供了全新策略,并为未来开发智能给药系统奠定了基础。...
近期《Nature Communications》研究揭示了KDM6A-HNF4A-CREBH表观遗传调控轴在性别特异性动脉粥样硬化中的作用。该轴在雄性小鼠肝脏中更活跃,通过去除H3K27me3修饰增强CREBH表达,调节脂蛋白代谢。敲除KDM6A导致雄性小鼠胆固醇代谢紊乱和斑块加剧。研究为理解心血管疾病性别差异提供新视角,并提示针对该轴的精准医疗潜力。...
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