一项发表于《自然·神经科学》的研究，通过结合人类7T MRI与小鼠双光子钙成像，揭示了初级躯体感觉皮层在衰老中的层特异性变化：输入层（IV层）增厚且髓鞘化增加，功能反应增强；深层层（V/VI层）变薄但髓鞘化代偿性增高。小鼠实验证实感觉诱发活动增强及PV阳性中间神经元密度增加。该跨物种研究为理解感觉皮层衰老的层特异性机制提供了新见解，并提示深层层易损性可能是神经退行性疾病的潜在生物标志物。...
一项发表于《自然·神经科学》的研究揭示了人类中央凹内视觉感知的同步机制：视网膜神经节细胞通过调整轴突直径来补偿长度差异导致的传导延迟，使来自不同区域的信号几乎同时到达视神经盘。该研究结合电生理、行为学、电镜和建模，将时间弥散降低至2.5毫秒以下，为理解早期视觉通路的时间精度提供了新视角，并对视网膜疾病和神经假体设计具有潜在意义。...
一项发表于Nature Neuroscience的研究挑战了基底神经节感觉运动环路作为通用运动控制器的传统观点。通过结合大鼠自然探索行为与任务行为，发现感觉运动纹状体（DLS）并非所有运动所必需：损毁DLS不影响自然行为，但会破坏任务特异性动作。DLS神经元在两种行为领域中对运动学参数的编码模式存在根本性差异，揭示了基底神经节根据行为需求动态切换输出模式的灵活性。该发现对理解帕金森病等运动障碍的机制及康复策略具有重要启示。...
2025年9月17日，《自然-神经科学》发表了一项技术报告，介绍了一套全新的计算工具，能够从高速全息集群刺激中快速解析神经环路。该框架通过深度融合“神经波形解混”与“基于模型的压缩感知”两大算法，成功克服了传统光遗传学突触映射通量低、速度慢的瓶颈，将解析单突触连接的效率提升了一个数量级。仿真实验显示，在包含1000个候选神经元的网络中，传统方法需30分钟，而新方法仅需30秒即可达到同等精度，映射通量提升逾60倍。该研究为高通量解析神经环路提供了革命性的计算引擎，有望推动活体连接组研究的发展。...
2025年9月《自然-神经科学》报道了一种结合双光子全息光遗传学与压缩感知算法的高通量突触映射框架。该技术首次在活体小鼠视觉皮层中实现对上百个突触前神经元的功能连接高效解析，将传统方法通量提升十倍以上。顺序映射模式5分钟完成一个视野扫描，并行映射结合压缩感知在压缩比3时仍能找回80%以上连接。该框架为解析活体大脑连接组提供了强大工具，并有望拓展至长程连接映射和全光学突触组学。...
2025年9月《自然-神经科学》发表的研究颠覆了网格细胞作为单一全局坐标系的传统认知。通过小鼠路径整合任务，研究者发现网格细胞能根据任务需求灵活切换参考系，通过相位平移锚定到关键地标，且其朝向漂移可预测返航方向。该发现为大脑导航灵活性提供了新机制，并启发类脑导航算法。...
2025年10月23日，《自然-神经科学》发表研究，利用7T fMRI以1.1毫米分辨率绘制人脑稳态-内感受系统，验证超96%已知解剖连接，揭示其作为大脑骨干网络的核心地位，为理解身心交互及精神躯体疾病共病机制提供新框架。...
2025年10月《自然-神经科学》发表研究，首次在活体小鼠中揭示致幻剂DOI通过激活5-HT2A受体，显著干扰神经血管耦合，导致基于血流的fMRI信号与真实神经元活动脱钩。研究利用广域光学成像同时记录钙信号和血流信号，发现DOI引起血流动力学响应畸变、频率耦合解离及功能连接模式分裂。该发现对致幻剂神经影像学解读提出根本性警示，强调多模态验证的必要性。...
2025年9月《自然-神经科学》发表的研究，通过电生理、双光子钙成像和全息光遗传学技术，在小鼠V1皮层发现一群专门响应卡尼萨错觉轮廓的“IC编码者”神经元。它们接收高级皮层反馈，通过局部模式补全机制放大推断信号，形成对错觉轮廓的整体感知。该研究提出了前馈-反馈-局部循环的感官推断环路模型，为理解幻觉等感知障碍提供了新框架。...
2025年9月22日，《自然-神经科学》发表研究，首次揭示从内侧隔核（MS）到穹窿下器（SFO）的GABA能抑制性神经环路，负责整合口腔和胃肠道的预吸收信号，在血液渗透压变化前提前终止饮水。该发现为理解大脑如何精准维持体液平衡、防止过度饮水提供了全新神经环路框架，并可能为精神性多饮、低钠血症等疾病提供治疗靶点。...
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