肥胖与代谢 宏基因组等多组学方法研究揭示肥胖和减重干预人群肠道微生物和血清代谢组变
本研究通过宏基因组等多组学方法,揭示了肥胖和减重干预人群肠道微生物和血清代谢组的变化,为肥胖的精准预测和治疗提供了理论基础。研究发现肥胖患者肠道菌群失调,减重后宏基因组和代谢组趋向健康水平,证实了肠道菌群与肥胖的因果关系。...
本研究通过宏基因组等多组学方法,揭示了肥胖和减重干预人群肠道微生物和血清代谢组的变化,为肥胖的精准预测和治疗提供了理论基础。研究发现肥胖患者肠道菌群失调,减重后宏基因组和代谢组趋向健康水平,证实了肠道菌群与肥胖的因果关系。...
中国科学院青岛生物能源与过程研究所与浙江海正药业合作,通过代谢工程改造土曲霉,开发了高效洛伐他汀水解酶PcEST,实现直接发酵生产Monacolin J,简化辛伐他汀生产工艺,降低成本和污染。...
宁光院士团队首次揭示中国人肥胖的肠道菌群组成,发现多形拟杆菌(BT菌)丰度显著降低。BT菌口服可降低小鼠血清谷氨酸浓度,促进脂肪分解和脂肪酸氧化,减少脂肪堆积。研究发表于《自然-医学》,为开发针对中国人群的减肥药物提供新方向。...
基于2015年全球疾病负担研究,分析1980-2015年全球超重和肥胖流行趋势。数据显示,2015年全球肥胖儿童1.077亿,肥胖成人6.037亿,中国因人口基数成为肥胖人数最多的国家。高BMI导致400万人死亡,主要死因为心血管疾病。研究强调肥胖的全球健康负担及干预必要性。...
研究人员在《自然通讯》上发表研究,发现肝脏衰老细胞因线粒体损伤导致脂肪堆积,通过药物或遗传方法清除衰老细胞可逆转小鼠脂肪肝,为治疗非酒精性脂肪肝病提供新思路。...
华盛顿州立大学的研究揭示了大麻如何通过激活下丘脑中的AgRP神经元来刺激食欲。该研究利用钙成像技术观察小鼠脑细胞,发现大麻素-1受体在调控食欲中起关键作用。这一发现为治疗癌症、厌食症及肥胖症患者的食欲障碍提供了新思路。...
广东工业大学生物医药研究院赵子建教授团队在《临床研究杂志》发表研究,通过基因治疗技术在Ⅰ型糖尿病动物模型中实现胰岛再生并阻止自身免疫攻击。该疗法利用基因载体表达特定酶,促使体内产生大量EPA和DHA,有望摆脱胰岛素注射。研究灵感源于鱼油中ω-3脂肪酸的流行病学证据,但临床效果仍需验证。...
华东师范大学叶海峰教授团队利用合成生物学策略,在Nature Biomedical Engineering、Science Translational Medicine等期刊发表三篇论文,开发了智能胰岛素传感器、中药调控基因环路及智能手机远程控制诊疗系统,为糖尿病精准治疗提供新方案。...
本文报道了Ghazarian等人在《科学免疫学》上的研究,发现非酒精性脂肪肝患者和肥胖小鼠模型中,肝脏内CD8+ T细胞的激活与胰岛素抵抗相关,且肠道微生物在其中起重要作用。研究通过高脂饮食小鼠和人类样本,揭示了干扰素信号通路在T细胞激活中的关键作用,为代谢性疾病的治疗提供了新视角。...
日本东京大学研究团队利用人类iPS细胞制成胰岛,移植到糖尿病狨猴体内,成功将血糖降至正常并维持20天。该研究计划5年内开展临床试验,为糖尿病治疗提供新途径。同时,大阪大学团队利用iPS细胞肝细胞改善肝病小鼠症状,相关成果在再生医疗学术会议上发布。...
弗吉尼亚理工大学一项发表于《自然·代谢》的对...
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)目前缺乏根...
哥本哈根大学科研团队揭示了棕色脂肪中的关键...
径向胶质细胞是人脑发育中至关重要的前体细胞...
耶鲁大学最新研究颠覆了对大脑饥饿回路的传统...
一项初步研究显示,对于50-79岁超重或肥胖女性,...